TY -的A2 Foti Daniela AU -王,郧阳盟——刘Tongtong AU - Ma,方非盟- Lu,晓光AU -毛家盟——周Weie AU -杨,力平盟- Li Ping AU -詹,永丽PY - 2020 DA - 2020/11/20 TI -网络Pharmacology-Based战略发布机制的雷公藤钩F对糖尿病肾病SP - 2421631六世- 2020 AB - 背景。糖尿病肾病(DKD)构成了全球主要的公共卫生负担。雷公藤钩F(雷公藤)是一种广泛使用草药在糖尿病患者中减少蛋白尿。然而,一个全面的网络药理学策略探讨活性成分和治疗机制DKD仍然是不可用。 方法。我们收集中药雷公藤成分和他们的目标数据库(TCMSP)。然后,我们从GeneCards DKD获得目标和人类,收集和分析TwHF-DKD共同目标数据库使用字符串。蛋白质相互作用(PPI)网络建立了Cytoscape MCODE插件和分析的集群。此外,cytoHubba软件被用来识别基因中心。最后,所有的目标集群受到基因本体论(去)和《京都议定书》百科全书的基因和基因组(KEGG)通路富集分析通过大卫。 结果。共有51个活性成分在88年确定了雷公藤和受到DKD相关的潜在目标。化合物与多目标包括山柰酚、beta-sitosterol豆甾醇,Triptoditerpenic酸B,似乎高潜力的化合物。PTGS2基因与更高的学位包括VEGFA,小君,MAPK8,雷公藤对DKD和HSP90AA1中心基因,参与炎症、胰岛素抵抗、脂质稳态。山柰酚和VEGFA表示为最主要的活性成分和核心基因治疗DKD雷公藤的分别。大卫·结果表明,雷公藤可能发挥作用在治疗DKD通过AGE-RAGE信号通路,IL-17信号通路,肿瘤坏死因子信号通路,胰岛素抵抗,和钙信号通路( P < 0.05 )。 结论。山柰酚和VEGFA表示为最主要的活性成分和核心基因治疗DKD雷公藤的分别。雷公藤的关键机制对DKD可能参与减少肾脏炎症的表达下调VEGFA。SN - 2314 - 6745 UR - https://doi.org/10.1155/2020/2421631 - 10.1155 / 2020/2421631摩根富林明糖尿病研究杂志》的PB - Hindawi KW - ER