ty -jour a2 -Portha，Bernard au -Bayrasheva，Valentina K. Au -Babenko，Alina Yu。Au -Dobronravov，Vladimir A. Au -Dmitriev，Yuri V. Au -Chefu，Svetlana G. Au -Pchelin -Pchelin，Ivan Yu。Au -Ivanova，Alexandra N. Au -Bairamov，Alekber A. Au -Alexeyeva，Nina P. Au -Shatalov，Ivan S. Au -Grineva -Grineva，Elena N. Py -2016 DA-2016 DA-2016/2016/12/20 TI -UNINEPH -INNINEPH -ININEPH -INNINEPH -ININEPHINEPIMIZIED HIGH -pHYPROMIZIED HIGH -PROMIZIEN脂肪喂养的烟酰胺 - 诱导蛋白诱导的糖尿病大鼠：一种研究模型，用于研究2型糖尿病SP -8317850 VL -2016 AB -2型糖尿病（DM2）的糖尿病性肾病模型，可以通过使用低剂量的肥胖症来复制。链霉菌素（LD-STZ）以及高剂量的STZ，初步烟酰胺（NA）给药。但是，STZ可能诱导微管毒性。 目的。为了在Na-STZ诱导的DM2中开发DN的大鼠模型，并将其与LD-STZ模型进行比较，以选择肾脏肾小球和肾小管形态功能变化的最相关方法。从单次切除术后3周开始，成年雄性Wistar大鼠进行五周的高脂饮食喂食，然后接受腹膜内LD-STZ（40 mg/kg）或Na（230 mg/kg），然后是STZ（65 mg/kg））。对照Unphrctomized媒介物注射的大鼠接受了正常的CHOW。在第10、20和30周（研究的结尾），代谢参数，肌酐清除率，蛋白尿和尿管损伤标记（NGAL，KIM-1）以及肾脏超微结构和光显微镜变化在20周2030. NA-STZ组显示出更高的代谢参数的可重复性和稳定性。到第10周，与LD-STZ组相比，NA-STZ组的NGAL水平显着降低。到第30周，糖尿病组显示了DN的早期特征。然而，尽管KIM-1和NGAL水平较低，但NA-STZ组的形态功能变化似乎比STZ组中的变化更为明显。我们提出了一种新的DM2​​大鼠模型，与LD-STZ诱导的糖尿病相比，DN的特征是稳定的代谢性疾病，典型的肾脏病变和较低水平的管状损伤标记。 SN - 2314-6745 UR - https://doi.org/10.1155/2016/8317850 DO - 10.1155/2016/8317850 JF - Journal of Diabetes Research PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -