TY -的A2 Lernmark Ake AU - Cousens,莱斯利·p·非盟- Su,燕盟——McClaine,伊丽莎白·李盟——鑫盟-特里,弗朗西斯AU -史密斯,罗伯特·李盟——Jinhee AU -马丁,威廉AU -斯科特,David w . AU - De Groot,安妮·s . PY - 2013 DA - 2013/04/23 TI -应用IgG-Derived自然Treg抗原表位(免疫球蛋白g Tregitopes)抗原耐受诱导的小鼠模型1型糖尿病SP - 621693六世- 2013 AB - HLA类II-restricted调节性T细胞(Treg)抗原表位免疫球蛋白(也称为“Tregitopes”)已报告抑制免疫反应coadministered抗原刺激自然亚群的扩张(nTregs)。我们评估其影响人类对胰岛细胞抗原的免疫反应 体外和1型糖尿病的调制(近年来)在小鼠模型 在活的有机体内。合并施打Tregitopes内转至抗原延迟发展点头小鼠高血糖和糖尿病的发病率。抑制糖尿病发病后甚至可以观察到疾病。测量Tregitope治疗T细胞反应的影响,我们评估在DO11.10 Tregitope治疗小鼠的影响。Upregulation FoxP3的KJ1-26-stained OVA-specific CD4细胞⁺治疗后观察T细胞与Tregitopes DO11.10老鼠,以及减少anti-OVA搞笑和T效应响应。在 体外研究人类T细胞、外周血单核细胞(PBMC)反应GAD65抗原表位存在和缺乏Tregitope变量。抑制GAD65免疫反应的抗原表位 体外由Tregitope似乎更有效地分析利用新诊断糖尿病患者PBMC主题名糖尿病患者比其他更成熟,抑制的程度的相关性和预测HLA限制Tregitopes的证实。实现定义的这些调节性T细胞抗原表位的治疗近年来和其他自身免疫性疾病可能导致疾病管理的范式转换。SN - 2314 - 6745你2013/621693 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/621693——摩根富林明-《糖尿病研究PB Hindawi出版公司KW - ER