TY -的A2 - Chen Chien-Jen盟——赵Wei-Yih AU -施Shyang-Rong盟——曾Chin-Hsiao PY - 2012 DA - 2012/05/28 TI -审查之间的协会Glucagon-Like Peptide-1受体受体激动剂和甲状腺癌SP - 924168六世- 2012 AB -有一个关注甲状腺癌的风险与Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1)类似物包括liraglutide和exenatide。在本文中,我们回顾相关实验研究、临床试验和观察人类研究目前可用。在啮齿动物,liraglutide激活GLP-1 C-cells受体,导致C-cell肿瘤的发病率增加。动物实验与猴子证明没有降钙素释放增加,没有C-cell扩散后长期liraglutide管理。纵向2年临床试验数据不支持任何重大风险的激活或增长liraglutide C-cell癌症在人类的反应。然而,FDA不良事件报告系统数据库的分析建议增加甲状腺癌的风险与exenatide后销售。值得注意的是,最近的一项研究发现,glp - 1在人类受体也可以表达乳头状甲状腺癌(PTC),但GLP-1类似物对PTC的影响尚不清楚。因此,GLP-1类似物的风险可能增加甲状腺C-cell病理学在啮齿动物,但其风险在人类等待确认。自从glp - 1在PTC除了C-cells受体也表示,重要的是调查的行为glp - 1在未来甲状腺癌的不同亚型。SN - 2314 - 6745 UR - https://doi.org/10.1155/2012/924168 - 10.1155 / 2012/924168摩根富林明实验性糖尿病研究PB - Hindawi出版公司KW - ER