TY -的A2 Sattar n . AU - Scheijen吉恩·L . j . m . AU -汉森Nordin m . j . AU - Waarenburg Marjo p h . van de AU -彼特,黛西·m·a . e . AU - Stehouwer科恩D . a . AU - Schalkwijk卡斯珀g . PY - 2012 DA - 2012/03/08 TI - L(+)和D ( - - - - - - )乳酸增加血浆和尿液样本的2型糖尿病以同时量化衡量的L(+)和D ( - - - - - - 乳酸)反相液相色谱串联质谱SP - 234812六世- 2012 AB - 背景。血浆和尿D-lactate水平与糖尿病的存在。以前开发的技术显示一些局限性进一步评估D-lactate这个条件的生物标志物。 方法。D -和L-lactate量化使用ultraperformance液相色谱串联质谱与标签内部标准。样本derivatized diacetyl-L-tartaric酸酐和C分离₁₈列逆转阶段。D -和L-lactate的血浆和尿液进行分析控制,炎症性肠病(IBD)患者,患者2型糖尿病(T2DM)病人体内。 结果。定量分析D -和L-lactate取得了成功。校准曲线是线性的( r 2 > 0.99 生理和病理生理学范围)。尿液和血浆的复苏在96%和113%之间。国际米兰——intra-assay变化在2%和9%之间。检测D-lactate和L-lactate等离子体的极限是0.7 μ mol / L和0.2 μ 分别mol / L。检测的局限性D-lactate和尿液中L-lactate 8.1 nmol /更易与肌酐和4.4 nmol /更易与肌酐,分别。血浆和尿D -和L-lactate增加IBD患者和2型糖尿病与控制。 结论。提出的方法被证明是适合的量化D -和L-lactate并打开的可能性探索D-lactate作为生物标志物的使用。SN - 2314 - 6745 UR - https://doi.org/10.1155/2012/234812 - 10.1155 / 2012/234812摩根富林明实验性糖尿病研究PB - Hindawi出版公司KW - ER