TY -的A2 Portha伯纳德盟——Dirice Ercument盟——Kahraman Sevim盟——Elpek Gulsum Ozlem AU -艾登,Cigdem AU - Balci,穆斯塔法•凯末尔AU -俄梅珥,Abdulkadir盟——Sanlioglu萨利赫盟——Sanlioglu出去Dilsad PY - 2011 DA - 2011/11/28 TI - TRAIL和DcR1表达式不同监管的胰岛细胞STZ -与CY-Applied点头老鼠SP - 625813六世- 2011 AB - TNF-related凋亡诱导配体(TRAIL)是一种免疫系统的重要组成部分。虽然承认,它也有一个重要的角色在1型糖尿病(近年来发展,这显然假定作用尚未透露。链脲霉素(STZ)和环磷酰胺(CY)是近年来常用的代理机构或加速疾病实验模型,包括非肥胖糖尿病(NOD)小鼠。尽管这种疾病模型非常适合于糖尿病的研究,不同的表达模式为各种T1D-related分子可能预期,取决于应用代理的作用机理。我们加速糖尿病女性点头老鼠使用STZ或CY,配体和受体的表达谱分析在疾病发展。小道配体表达遵循着一个完全不同的模式在STZ -与CY-accelerated疾病,前者显示显著增加,而出现在后者降低水平。诱饵受体1 (DcR1)表达也显著增加STZ-induced胰岛细胞的疾病。具体增加观察到配体和DcR1表达式可以防御策略的一部分β胰岛浸润白细胞,而immune-suppressive剂CY可能一定程度上抑制这种防御,进一步造成糖尿病的发展。SN - 2314 - 6745 UR - https://doi.org/10.1155/2011/625813 - 10.1155 / 2011/625813摩根富林明实验性糖尿病研究PB - Hindawi出版公司KW - ER