TY -的A2 Groopman约翰。d . AU - Funke,西尔维亚AU - Risch,安琪拉盟——Nieters,亚历山德拉AU - Hoffmeister,迈克尔•AU - Stegmaier Christa AU -西勒,Christoph m . AU -布伦纳,赫尔曼AU - Chang-Claude,珍妮PY - 2009 DA - 2009/11/04 TI -氧化应激相关基因的遗传多态性(GSTP1, GSTM1, GSTT1, CAT, MnSOD, MPO, eNOSSP - 302047 VL - 2009 AB -放射治疗通过产生氧化应激发挥部分抗肿瘤作用，因此氧化应激相关酶的遗传变异可能影响直肠癌患者的生存。我们假设，与增加细胞毒性活性的活性氧(ROS)相关的基因多态性可以提高放疗后的生存率。我们对114例直肠癌患者进行了平均42.5个月的随访。协会betweengenotypes ( 问题， GSTM1基因， GSTT1， 猫， MnSOD， MPO和 以挪士)和总生存率采用kaplan - meier曲线和Cox比例风险回归进行评估。据推测，是低ROS产生的患者 以挪士glu298天门冬酰胺等位基因与谷氨酰胺等位基因纯合子携带者相比，死亡风险增加(风险比(HR): 2.10, 95%置信区间(CI): 1.01-4.38)。然而，载体低罗斯生产 MPO与G等位基因纯合子的患者相比，G463A A等位基因的患者的死亡危险降低(HR: 0.44, 95% CI: 0.21-0.93)，尽管A等位基因纯合子的患者的死亡危险略有增加(HR:1.12, 95% CI: 0.25-5.08)。这项探索性研究提供了初步结果，并强调需要进一步、更大规模的研究来调查氧化应激基因的遗传变异与接受放疗的直肠癌患者生存之间的关系。SN - 1687-8558 UR - https://doi.org/10.1155/2009/302047 DO - 10.1155/2009/302047 JF - Journal of Cancer Epidemiology PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -