TY -的A2级Pablo AU - Alqahtani,阿里·s . AU - Herqash·拉希德联合国非盟-诺曼,奥马尔·m . AU - Tabish拉赫曼。非盟- Shahat Abdelaaty a . AU - Alajmi穆罕默德·f . AU - Nasr法赫德a . PY - 2021 DA - 2021/07/12 TI -不同的提取方法对Furanosesquiterpenoids内容和抗菌活性没药myrrha树脂SP - 5525173六世的oleo-gum-resin - 2021 AB - 没药myrrha是最著名的自然抗菌药物之一,主要是由于其furanosesquiterpenes。基于样本的验证方法提取的基质固相分散(MSPD)其次是高性能柱层析法(HPLC)测定应用于分析两个furanosesquiterpenoids,即2-methoxyfuranodiene (cm - 1)和2-acetoxyfuranodiene (CM-2),现有的 c . myrrha。试验参数,提取潜在的控制进行了研究和优化。这些包括分散剂的性质,质量比样品的分散剂,洗脱溶剂的体积。比较抗菌研究使用的最低抑制浓度测定MSPD之间(MIC)方法,超声波,没药和索氏提取也进行了。使用最优MSPD参数(i) 15毫升的甲醇作为洗脱溶剂应用;(2)硅胶/样品质量2:1的比例;和(iii)分散吸着剂选为硅胶。监管技术检索从96.87%提高到100.54%,相对标准偏差(rsd)从1.24%降至4.45%。 没药myrrha-MSPD (CM-MSPD)提取显示最高的抗菌活性对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌(156.25 μ和312.5克/毫升 μg / mL,分别为(156.25)和抗真菌的活动 μg / mL)。收益率通过MSPD技术比收益率从其他提取技术(声波降解法和传统回流提取方法)以更少的消耗时间,样品和溶剂。的抗菌作用方式cm - 1, CM-2阐明了进行分子对接与细菌DNA促旋酶。这两个化合物与DNA促旋酶的关键残基。SN - 2090 - 8865你2021/5525173 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2021/5525173——摩根富林明——《化学分析方法PB - Hindawi KW - ER