TY -的A2 Tortora卢卡盟——Penot玛丽莲AU - Linard,西里尔盟——Taudon尼古拉斯PY - 2020 DA - 2020/12/15 TI -一个验证容积吸收Microsampling-Liquid色谱串联质谱分析方法量化尿液的强力霉素水平:一个应用程序监控疟疾药物预防合规SP - 8868396六世- 2020 AB -因为物流和成本约束,监测符合抗疟药物预防药物在生物样品的定量不是一个简单的操作。事实上,分析运输设备是脆弱的,必须在完全控制的环境中使用。这也是的试剂和供应,和废物管理限制。因此,样品应该被遣返。他们应该被冻结后,收集和冷链运输没有破裂。这是至关重要的生成,可判断的数据,但通常没有任何困难。因此,提出一个可选择的解决方案更容易实现,在尿液的定量方法确定强力霉素使用体积吸收微量试样(VAMS进行验证^®)设备。吸墨纸,装置在室温下收集和转移后干燥,但相反地干点,体积是完全重复的集合。分析VAMS^®与高效液相色谱法进行耦合的质谱仪。核壳C18柱上的色谱分离实现了。意思是提取回收率为109% (RSD为,5.4%, n= 6)对强力霉素和102%(意味着RSD为7.0%)的内部标准。没有显示基体效应。Within-run天精度和准确性分别低于14%,从106%到96不等。研究了信号/浓度比在0.25 -50 µ克/毫升范围,复苏back-calculated浓度在96 - 105%之间(RSD < 11.0%)。RSD在坡度为10%。实现验证,这个新的定量方法应用于实际样品。同时,一个简单的稀释后直接样本进行了分析。没有观察到的统计差异,确认VAMS的使用^®是一个很好的替代设备监控强力霉素合规。SN - 2090 - 8865你2020/8868396 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2020/8868396——摩根富林明——《化学分析方法PB - Hindawi KW - ER