TY - Jour A2 - Lanzafame，Massimiliano Au - Fayed，Hanan M. Au - Ghweil，Ali A. Au - Abdelmeguid，Mona M. Py - 2019 Da - 2019/02/03 Ti - Daclatasvir和Sofosbuvir疗法增强单核细胞表型变化天真慢性丙型肝炎患者：一项潜在队列研究SP - 9469567 VL - 2019 AB - 背景。肝脏炎症影响单核细胞功能，招生，从而炎症和纤维纤溶反应。我们旨在探讨循环单核细胞表型的变化，响应于慢性丙型肝炎（CHC）的Daclatasvir-Sofosbuvir（SOF / DCV）治疗，并将结果与​​病毒动力学和纤维化分数相关。 方法。纵向研究涉及100种治疗 - 幼稚患者和30名健康对照，用于肝功能，纤维化分数（AST至血小板比指数，FIB-4）和血单核细胞亚组，基于流式细胞仪的CD14 / CD16表达。 结果。CHC患者具有显着降低的白蛋白，较高的ALT，AST，碱性磷酸酶和纤维化分数增加[FIB-4（1.85±0.98）和血小板比指数（APRI）（0.6±0.35）]，单核细胞和嗜酸性粒细胞计数与周12和对照相比，将中性粒细胞与单核细胞比（NMR）和单核细胞比（LMR）降低。CHC患者的中位数显着增加[古典（52.2％与25.8％， P.= 0.004）和炎症CD16⁺单核细胞（23.1％对13.58％， P.= 0.035）]。治疗导致92％的病例，肝功能改善和炎症式单核细胞群的标准化成就持续的病毒学反应。单核细胞计数表现出与病毒载荷，计算的纤维化分数（APRI和FIB-4分数），AST，ALT，ANC和与血清白蛋白，白细胞，嗜酸性粒细胞，NMR和LMR的反向相关性的阳性相关性。多元回归发现嗜酸性粒细胞计数作为CHC患者CD16 +单核细胞计数的预测因子。 结论。CHC感染促进促炎和普鲁培单核细胞谱。SOF / DCV疗法有效地降低病毒载荷，减少纤维化电位，衰减单核细胞活化，使单核细胞表型异常标准化，并调节单核细胞亚群募集和分化在肝脏后面患者。SN - 1687-708X UR - https://doi.org/10.1155/2019/9469567 Do - 10.1155/2019/9469567 JF - 跨学科透视传染病PB - Hindawi KW - ER -