TY -的A2 -杜蒙特亚伦s . AU -辛格,克里希纳k . AU - Matkar Pratiek n . AU -全Adrian AU -曼Laura-Eve盟——销量,Hwee AU - Al-Omran,默罕默德盟——Verma Subodh PY - 2016 DA - 2016/04/10 TI - TGF的调查β1-Induced长非编码rna在内皮细胞SP - 2459687六世- 2016 AB - 客观的。评估TGF之间的关系 β信号和内皮lncRNA表达式。 方法。人类脐静脉内皮细胞(HUVECs) lncRNAs和mrna的异形Arraystar人类lncRNA表达芯片接触TGF V3.0 24小时后 β1 (10 ng / mL)。 结果。30584年lncRNAs筛选,2051明显调节和2393明显表达下调( P < 0.05 TGF)的反应 β。在同一个HUVEC样本,2148年26106年的mrna筛选是调节和1290是表达下调。这2051个差异表达的调节lncRNAs, MALAT1, TGF引起的 β在内皮细胞,是最调节lncRNA(~ 220倍)。生物信息学分析表明,调节mrna表达的差异主要是在河马信号丰富,Wnt信号,粘着斑,中的刺激神经组织的互动,并在癌症通路。最表达下调是特别是参与嗅觉传导,PI3-Akt信号,Ras信号中的刺激神经组织的互动,和细胞凋亡。 结论。这是第一个lncRNA TGF和mRNA转录组的状况 β人类内皮细胞介导的变化。这些观察可以揭示潜在的TGF新目标 β在内皮细胞和心血管疾病有关的内皮功能障碍的新治疗方法。SN - 2090 - 2824你2016/2459687 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2016/2459687——摩根富林明-国际医学杂志》上的血管PB Hindawi出版公司KW - ER