TY -的A2 -赖利,Muredach p . AU - Sakamoto Aiji AU - Kawashiri,渡边AU - Ishibashi-Ueda Hatsue盟——Sugamoto Yuka盟——Yoshimuta Tsuyoshi盟——Higashikata Takeo盟——荻,仁盟——恩,Hayato盟——Konno Tetsuo盟——Hayashi Kenshi盟——山Masakazu PY - 2012 DA - 2012/07/05 Ephrin-B1 TI -表达式和函数及其同源受体EphB2人类腹主动脉瘤SP - 127149六世- 2012 AB -我们检查EphB2 Ephrin-B1及其同源受体的表达,血管生成的关键调节因素和胚胎发生,人类腹主动脉瘤(AAA)和分析它们的功能角色在细胞迁移。从10例(9 1男性和女性;的年龄,
68.5
±
2.4
)血管手术为AAA,我们获得AAA和邻近组织的控制。使用实时rt - pcr,我们ephrin-B1和EphB2分析表达式。我们还在AAA组织学上局部这些分子的组织。最后,影响ephrin-B1和EphB2炎症细胞的趋化作用被细胞迁移试验检查。ephrin-B1表达水平(
0.410
±
0.046
与
1.198
±
0.252
,
P
=
0.027
)和EphB2 (
0.764
±
0.212
与
1.272
±
0.137
,
P
=
0.594
在AAA)高于正常控制。ephrin-B1和EphB2都表达了在巨噬细胞、T淋巴细胞和内皮细胞在AAA。在趋化性测定,ephrin-B1和EphB2抑制单核细胞趋化作用引起的基质衍生因子- 1下
54.7
±
12.7
% (
P
=
0.01
),
50.7
±
13.1
% (
P
=
0.01
),分别。这些数据表明,ephrin-B1 EphB2可能在成人炎症细胞功能和参与AAA的发病机制,尽管这些分子进一步应该寻求的特定角色。SN - 2090 - 2824你2012/127149 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2012/127149——摩根富林明-国际医学杂志》上的血管PB Hindawi出版公司KW - ER