光谱学和电化学性质(PVA / PVP):[MgCl₂ 6小时₂O共混聚合物电解质薄膜

摘要

用不同质量分数的[PVA/PVP-MgCl共混电解质制备了聚合物电解质₂h·6₂O):采用固溶铸造技术。研究了聚合物薄膜的结构、形态、振动、热导、离子电导率和电化学性能。XRD分析了聚合物电解质薄膜的结晶性质。利用扫描电镜(SEM)分析了薄膜的形貌和粗糙度。红外光谱和拉曼光谱研究证实了配体的化学络合物性质，共混聚合物与掺杂盐之间形成了相互连接的键。玻璃化温度()，用差示扫描量热法(DSC)证实。在5000 Hz ~ 50000 KHz的频率范围内，对制备的薄膜进行了离子电导率测量，发现离子电导率最大值为2.42 × 10⁻⁴S/cm)，制备的薄膜质量分数为35PVA/35PVP: 30MgCl₂h·6₂O在室温下。并对所制备的薄膜进行了电化学研究。在2.9 ~ 4.4 V范围内，Mg组态的恒流充放电性能良好⁺/ (PVA / PVP + MgCl₂h·6₂O) / (I₂+ C +电解质)。

1.介绍

在过去的几十年里，电池是高能量密度的主要来源。它们在储能设备应用中发挥着重要作用[1，2］．混合聚合物电解质与有机或无机盐的复杂性质已被分析，以制备能源器件，因为它们有潜力和电化学性能[3.］．这些可用于许多工业和能源存储设备的应用，如固态电池、燃料电池和电致变色显示设备/智能窗口[4，5］．其主要目标之一是开发具有增强离子导电性的共混聚合物体系。在固体聚合物电解质(SPE)体系中，有几种抑制晶体性质的方法。聚合物可分为多个亚组，如嵌段共聚物[6，7，聚合物共混物[8，9]、交联聚合物网络[10，11和梳状支链共聚物[12- - - - - -15］．共混聚合物电解质用于制备电化学电池和薄膜固态电池。由于低可忽略的危害，镁可充电电池现在在许多应用，如微电池和储能设备。它们可在室温下安全操作[16，17］．

聚合物共混是一种很有前途的方法，广泛应用于储能器件、电化学电池、燃料电池和湿度传感器等领域，以获得高离子电导率。近年来，聚合物共混的研究由于其理想的性能，在制药和工业实践中带来了令人着迷的变化。在聚合物中加入适量的有机盐和无机盐可以更好地提高聚合物的离子电导率，从而使盐掺杂的单一聚合物的离子电导率达到相同的顺序。然而，它们的离子电导率通常受到节段迁移率和带电载流子浓度的限制。一些增塑剂如碳酸丙酯(PC)和碳酸乙烯(EC)和无机纳米填料已被加入到聚合物共混电解质中，以增加聚合物的柔韧性或可塑性，并提高离子导电性，与锂电解质相当。聚合物电解质中的离子输运机制是了解离子如何通过聚合物基质增强电导率的关键问题之一。提高离子电导率的方法有交联两种聚合物、在聚合物电解质中加入增塑剂、添加无机惰性填料、两种聚合物共混等。在制备离子导电性提高的聚合物薄膜时，存在成本高、易成膜、电池耐久性差等问题。为了克服这些问题，人们制备了聚合物共混物。一般来说，聚合物共混物应该完全溶解在适当的溶剂中，但化学结构的不同会在分子水平上引起混溶问题。 However, the film properties depend upon the miscibility of the components of the blend.

聚合物共混物的复杂性质在物理上相似，但在结构上不同，并有氢键、离子和偶极相互作用相互连接。通过混合两种聚合物，可以很容易地提高离子电导率。此外，薄膜的物理和机械性能取决于聚合物共混物的混溶性，如均聚物的电荷转移复合物[18］．聚乙烯醇(PVA)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等共混聚合物具有优异的物理、机械和电化学性能。聚乙烯醇是聚合物中研究最广泛的一种，因为它具有多种潜在的应用价值。它被用作二次电池和微电子的电极材料，也作为电致变色显示材料[19，20.］．PVP聚合物是由几个分支的单体组成的，它也被称为n -乙烯基吡咯烷酮。PVP易溶于离子水，具有优良的润湿性，易成膜[21，22］．聚乙烯醇是一种特殊的聚合物，具有很高的电学、光学和机械性能。聚乙烯醇具有较高的拉伸强度、良好的储电性能和良好的成膜性。PVA和PVP聚合物是生态友好的生物可降解聚合物。由于它们的极性基团，它们很容易溶于水和有机溶剂中。这项工作的目的是获得高离子电导率和稳定的电化学性能从共混聚合物电解质的基质晶格溶解无机盐。本研究的主要新颖之处在于在实验室规模上开发和表征所制备的具有改善物理和电性能的共混聚合物电解质。成本效益高的溶液铸造技术用于聚合物电解质的制备，以开发传统的替代能源[23］．

镁金属(毫克^２＋)是一种非常重要的元素，在地壳中很容易获得，而且比锂便宜得多⁺)．金属镁可以作为固态电池的负极材料。与锂相比，金属镁的离子半径和离子大小较小。此外，镁金属更稳定，毒性小，不爆炸，可以在氧气和潮湿的气氛中安全处理。六水氯化镁易溶于水，在制药、工业、农业等领域可作为二元试剂使用。从文献调查中可以证实，用无机盐络合聚合物共混制备电化学电池的研究还很匮乏。本研究的主要目的是用PVA/PVP聚合物与不同wt%的MgCl共混制备固体聚合物电解质膜₂h·6₂O。,(35/35 40/40 45/45:10日:20日:30)。采用x射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、差示扫描量热(DSC)、拉曼光谱(Raman)、交流阻抗光谱(AC impedance)和循环伏安(CV)等手段对制备的薄膜进行了表征。

2.实验

2．1．样品制备

本研究使用的化学物质为六水氯化镁(纯度99.5%，分子量203.30)和硝酸盐():≤0.001%;聚乙烯醇(PVA):平均分子量= 89 000 - 98 000，重复单位分子量:44.00 g/mol;聚乙烯吡咯烷酮(PVP):平均分子量= 36000 - 40000,PVP的摩尔质量为 克/摩尔。本次调查所用的所有化学品均由我们从印度的Sigma Aldrich chemicals Ltd.购买。采用溶液浇铸技术，将六水氯化镁掺杂到主体聚合物中，制备了不同质量分数(90:10、80:20、70:30)的共混聚合物电解质薄膜。搅拌所有混合物，直到聚合物溶于水48小时。最后将得到的复合溶液倒入聚丙烯盘中，置于70℃的热风烘箱中。制备了一种优良的纳米复合聚合物薄膜。制备的薄膜保存在干燥器中，待进一步试验。

2．2.描述

X射线衍射(XRD)研究采用飞利浦分析X 'pert衍射仪在衍射" 2θ角范围10-70°与镍过滤CuKα辐射( 一个)。在Perkin Elmer Alpha-E分光光度计的帮助下记录傅立叶变换红外(FTIR)光谱，并记录在波长范围650-4000厘米的炉加热器线圈⁻¹．用差示扫描量热仪(DSC)、Q-2920、TA测定了样品的热分析和热流，为样品的定量和定性分析提供了依据。采用FE-SEM、Carl Zeiss、Ultra 55模型对不同分辨率的样品进行形态学研究。利用Nano finder 30 SOLAR TII激光拉曼光谱对聚合物与盐之间形成的络合物进行了表征。在HIOKI 3532-50 LCR Heister上进行了频率范围为5000 Hz ~ 50000 KHz的薄膜阻抗测量。采用Mg组态制备了固态电池⁺(阳极)/聚合物电解质/(I + C +电解质)/(阴极)在室温下恒定负载100 kΩ。充放电性能在2.9 ~ 4.4 V范围内进行。

3.结果与讨论

3．1.XRD分析

纯PVA/PVP共混聚合物和不同质量分数的MgCl的x射线衍射图₂h·6₂O盐，即(90:10)，(80:20)，(70:30)如图所示1．XRD谱图显示PVA/PVP在20°处有一个宽峰，这是由于PVA/PVP为纯PVA/PVP，对应于正交晶格，表明其具有半晶体性质。从图1，随着盐浓度的增加，峰的强度逐渐降低。结果表明，当质量浓度为30%时，盐完全溶解在主体聚合物中;没有观察到尖锐的峰，这是由于盐溶解在聚合物中，使半晶态变为非晶态[24，25］．PVA/PVP衍射峰的强度随MgCl质量分数的增加而降低₂h·6₂O盐。这可能是由于聚合物链的柔软性增加，其中分子链是不规则的，并纠缠在非晶区而不是结晶区。从XRD谱图可以清楚地看出，峰值强度逐渐降低。结果，由于聚合物的柔性主链和结晶性质，峰的全宽半最大值(FWHM)变宽了。由于盐在聚合物基体中的溶解，形成了结晶度的降低。各峰的半宽值如表所示1．

３．２．扫描电镜研究

[PVA/PVP-MgCl的形态表面₂h·6₂O):不同wt%组成的%如图所示2．数字2显示了共混聚合物电解质体系的相形成。在图中还可以看到在不同的分辨率上有不同粗糙度的无机盐块2(一个)，2 (b),2 (c)．盐块的存在在其余样品中具有结晶相，这在XRD图中清楚地显示出来[26］．结晶峰的强度较低归因于聚合物链中的盐颗粒。但从图2 (d)，(35/35: 30)电解质系统未观察到相分离。这可能是由于氯化镁的溶解₂h·6₂O盐在宿主PVA/PVP聚合物中。

从图中也可以看出2小块的形成是由于MgCl的分散₂6小时₂O:在PVA/PVP聚合物基体中，10%，20%和30%的wt%比例。它导致搀杂盐不完全溶解在主体聚合物中。当质量比为30%时，聚合物发生分散，没有发生相分离，提高了离子电导率。为MgCl的wt%₂6小时₂O值增大，薄膜的粗糙度减小。这表明了薄膜的无定形性质。MgCl水平越高₂6小时₂O在PVP/PVA中可以更好地分散在共混聚合物基体中，从而提高离子电导率，SEM图像证实了这一点。这与XRD分析结果一致。

3．3．红外光谱研究

FTIR是一种多功能的仪器，用于识别聚合物基体之间的化学络合物性质和官能团中不同元素的包封[27］．用楔形法计算了薄膜的厚度，发现薄膜的厚度为110μm.本文研究了纯PVA/PVP共混聚合物与不同wt%比例的MgCl共混聚合物的红外光谱₂h·6₂O的波数范围在650至4000厘米之间⁻¹如图所示3.．通过将盐掺杂到聚合物基体中发生相互作用，盐和聚合物基体之间发生复杂性质。在1000、1500、1570和1820厘米处观察到的振动带⁻¹对应于碳氢弯曲和碳氢弯曲₂分别拉伸羟基和C=O羧基[28］．随着wt%比的增加，峰值的拉伸、弯曲强度出现在1150 ~ 1750 cm的波数区域⁻¹以及对应于波数2900-3800 cm区域的波段⁻¹表明进一步与聚合物完全混合的羟基O=H的外相振动。从图中可以看出，纯PVA/PVP在1350、1470和1650 cm处的振动带宽度⁻¹随掺杂浓度的增加而变化。与纯PVA/PVP相比，光谱范围有所不同。这是由于离子的拉伸和弯曲，它们完全与主体聚合物混合[29］．此外，C-H弯曲振动发生在1000-3800 cm区域⁻¹而带子在1670厘米⁻¹结果表明，PVA/PVP共混聚合物中，盐中的阳离子与氧发生了配位反应。这是由于光谱峰的宽度发生了变化。谱带位置的变化可能与PVA/PVP与MgCl之间的络合物形成有关₂h·6₂O盐。这影响了聚合物主干的局部结构，并显著影响了其流动性[30.］．

3．4．DSC分析

差示扫描量热法是一种有效的分析材料热分析的工具，如玻璃转变温度()及熔化温度()在聚合物电解质中。PVA/PVP: MgCl的DSC谱图₂h·6₂不同wt%的O聚合物薄膜如图所示4．从图中可以看出，随着主体聚合物中盐的wt%比的增加，玻璃化转变温度()的聚合物电解质减少，并发现在98、92、84和81°C。从DSC曲线上可以看出，固体聚合物薄膜仅表现为单一值由于盐在聚合物基质中的混溶性。的减少由于聚合物链的润滑作用，在81°C下，样品的35/35:30 wt%。这种润滑效应是由于聚合物链周围形成自由空间而产生的。的降低有望使离子在制备的聚合物电解质体系中易于移动[31］．Varnell和Coleman也报道了PVA: CH的类似结果_3.COONH₄聚合物电解质系统[32］．此外，吸热峰的熔化温度随着盐浓度的增加而向较低的温度移动。它揭示了结晶性的降低和非晶相的主要存在[33］．

3．5.拉曼研究

数字5为不同质量分数MgCl的PVA/PVP共混聚合物的拉曼光谱₂h·6₂O(10%、20%和30%)在波数400-2000厘米区域⁻¹和它们的振动带赋值如表所示2．从图5在810 cm、1410 cm和1780 cm处观测到拉曼光谱⁻¹分别对应于混合聚合物薄膜的C-C拉伸、C-N拉伸、C-O摇摆、O-H弯曲和C-H弯曲振动[34，35］．不同质量分数的MgCl的加入改变了拉曼光谱的峰值强度₂h·6₂O在共混聚合物基体中。在1400cm处的拉曼光谱强度⁻¹对应于C-C拉伸，随着聚合物中盐浓度的wt%比的增加而减小[36］．在上述光谱中，在1780厘米处观察到一个强度较小的新附加峰⁻¹这是由于Mg的存在^２＋聚合物中的离子[37］．在盐掺杂体系中引入这些新峰是由于质子与羰基和羟基的相互作用。上述波段的显著变化可能与盐与聚合物的相互作用有关。

3.6。交流电导率的研究

Cole-Cole图给出了所制备材料的离子电导率信息。一般来说，Cole-Cole图在高频区域显示一个半圆区域，这是由于电阻和电容的并联组合，而在低频区域由于离子在电极-电解质界面的迁移而获得一个尖峰。图中显示了不同wt%比例下制备的样品的络合独立谱图6．但从图中可以看出，在所有wt%的成分比例中，只有尖峰。这可能是由于离子的大多数电荷载流子流动，电子极化发生在电极-电解质界面的固体聚合物电解质中[38］．阻抗图可以通过变实部(的虚部()，离子电导率由下式计算: ,““是体积电阻，”为固体聚合物电解质的厚度，而是电解质的区域。计算得到的交流电导率值见表1．

3.7。传输特性

运输(转运)号码()表示总离子电流和总电子电流之和，以总电导率()．离子迁移数定义为任何粒子/离子的迁移数与总电导率的比值()[39］．电子转移数定义为电子/空穴电导率的转移数与总电导率()．用瓦格纳极化技术计算了下列方程的输运性质，如表所示1． 在哪里是初始电流和是所有成分PVA/PVP: MgCl的最终剩余电流₂h·6₂O电解液系统。当前与时间的关系图如图所示7．最初，电流()增加，然后立即衰减，并在长时间极化后达到稳定状态。这可能是由于在施加电压的影响下，在阻塞电极上最初流过电池的电流。最初，在施加直流电势后，由于离子或电子的迁移，穿过电池的总电流与施加的电场成正比(或 )．在阻塞电极上，既没有流动离子的源，也没有流动离子的汇。因此，离子在电场影响下的迁移导致了电解质区域中可移动物种的富集。因此，电流开始随着时间减少，因为离子的漂移被离子的扩散平衡，这是由于它们的浓度梯度，由电极阻止离子，但仍然活跃的电子，因此电池得到极化。由此可见，在直流极化过程中，由于阻塞电极界面处离子钝化层的形成，界面电阻增大。其结果是离子电流被阻挡，极化完全由电子携带，因此最终电流仅由电子流(＝)．离子迁移数在0.96-0.99范围内。这些结果表明，载流子主要是由于离子和微不足道的贡献来自电子[40］．

3.8。循环伏安法

在扫描电位和电荷之间采用循环伏安法评价固体聚合物电解质的化学和电化学稳定性。基于离子液体的聚合物电解质的电化学研究(图8在−2.0 ~ 6.0 V的电位范围内，以30 mV·s的扫描速率进行微电极循环伏安测定⁻¹在环境温度。峰值电流随扫描次数的增加而减小。这可能是由于样品从电极表面分离[41，42］．循环伏安曲线已经测量了不同wt%比例的混合共混聚合物电解质，如图所示8．CV曲线显示氧化峰在0.5 V，还原峰在0.2 V。氧化峰归因于氯化镁转化为镁。碘和碳的还原可溶于镁。氧化还原峰面积随着循环次数的增加而不断减小[43］．2.9 V的还原峰在7小时后消失，如图所示9．

3.9。两极分化的研究

制备了具有最大离子导电性的聚合物电解质膜(35PVA/35PVP: 30MgCl)的电化学电池₂h·6₂对所制备的薄膜进行了电化学研究。在2.9 ~ 4.4 V范围内，Mg组态的恒流充放电性能良好⁺/ (PVA / PVP + MgCl₂h·6₂O) / (I₂+ C +电解质)。电极材料制成厚度为1mm的球团。35PVA/35PVP: 30MgCl的电化学稳定性在~4.5 V时是稳定的₂h·6₂O电解质膜。在制作电化学电池时，以金属镁作为阳极材料，载流子发生在电解液区域，以碘、碳粉和电解液膜痕迹的组合作为阴极，以提高电子导电性[44］．电化学电池的放电容量如图所示10．从图中可以看出，放电容量在第6个循环中减小，并随着循环的进行而逐渐减小。这可能是由于镁离子分布在电极-电解液界面，而膜的表面在反复循环过程中发生了变化。由于镁的流动性，表面膜阻碍了镁阳极与固体聚合物电解质之间的电荷转移反应^２＋离子在钝化膜中变得极小[45］．

制备的电池充放电曲线如图所示(11日)．对制备的固体聚合物电池在30℃时的电流密度进行了测量μ一个厘米⁻¹在4.0和0.6 V之间。在循环过程中，钾离子在8.5 Ah cm的聚合物基体中扩散10 ~ 30%⁻²．放电电压从2.65 V逐渐降低到0.6 V，这可能与PVA/PVP薄膜的非晶态特性有关。这种初始容量损失可以用插入的K来解释⁺离子能产生金属合金和非晶态区域，从而造成不可逆容量。然而，在第一次放电后，充放电容量不断下降。该电池可循环200次以上，保持良好的效率。电池可以放电电流密度高达250μ一个厘米⁻²通过电阻单元的电位差。最初，电池两端的电压从2.9 V升高并稳定到4.1 V。电池容量性能提高到1.6小时，并在一定时间后变为常数，直到3.5小时。这可能是由于极化发生在电极和电解质界面。当在电池上施加一定量的电压时，K⁺离子通过电解质介质从阳极向阴极层扩散和转移，整个循环过程在室温下完成，如图所示11 (b)．在图中所示的环境温度下，容量保持量与循环数有关11 (c)．在0.5 C的中等放电速率下，在−5°C下达到50%的容量保留。在不同温度下采用GSM脉冲放电模式(1.5 A 6 ms/0.15 A 4 ms)，并测定容量保持率。

3.10。电化学性能

将制备的电池平衡30分钟，测量在2.9 V下的OCV。细胞在10μA，电化学性能如图所示12．如图所示，充电曲线(平台电位)表明，Mg^２＋在阴极处发生脱层。数字12描述了Mg的开路电压⁺/ (PVA / PVP + MgCl₂h·6₂O) / (I₂+ C +电解质)电池。各种电池参数，如开路电压(OCV)，功率密度和电流密度已经被评估并显示在图中13．起初电压迅速下降。这可能是由于极化和在电极/电解质界面形成薄层镁盐[46］．观察到，当测试终止时，制备的电池在2.9 V下显示OCV约24小时。所述混合聚合物电解质为35PVA/35PVP: 30MgCl₂h·6₂O表现出比其他wt%的更好的性能，这强烈表明wt% 35PVA/35PVP: 30MgCl₂h·6₂O聚合物共混电解质膜更适合于固体聚合物电池的制备。

4.结论

用不同质量分数的[PVA/PVP-MgCl共混电解质制备了聚合物电解质₂h·6₂O):采用固溶铸造技术。用XRD分析确定了共混聚合物电解质的结晶相。红外光谱和拉曼光谱研究证实了共混聚合物与掺杂盐之间的化学络合物性质和相互连接键的形成。SEM显示了不同分辨率下制备的薄膜的粗糙度。聚合物电解质的玻璃化转变温度随主体聚合物质量分数的增加而降低。最大离子电导率为2.42 × 10⁻⁴供应链管理⁻¹发现35PVA/35PVP: 30MgCl₂h·6₂O的聚合物共混电解质。利用瓦格纳极化法计算了薄膜的转移数。制备了35PVA/35PVP: 30MgCl的电化学电池，并对电池参数进行了评价₂h·6₂O聚合物电解质膜。

的利益冲突

作者声明本文的发表不存在利益冲突。

参考文献

1. C. Manea和M. Mulder，“直接甲醇燃料电池中基于质子供体-质子受体特性的新型聚合物电解质膜”，海水淡化第147卷1-3，页179-182,2002。视图:出版商的网站|谷歌学者
2. P. Corbo, F. Migliardini，和O. Veneri，“汽车用氢燃料电池的动态行为”，可再生能源杂志第34卷第3期第8页，1955-1961,2009。视图:出版商的网站|谷歌学者
3. m .盛田J.-L。Qiao, N. Yoshimoto, M. Ishikawa，“质子导电聚合物电解质在电化学电容器中的应用”，Electrochimica学报，第50卷，第5期。2-3，页837-841,2004。视图:出版商的网站|谷歌学者
4. N. G. Bukun, E. I. Moskvina和E. a . Ukshe，“银电极的阻抗和nasicon型固体电解质的电导率”，苏联的电化学第22卷第2期10，第1240-1244页，1986。视图:谷歌学者
5. J. Delhommelle, P. T. Cummings和J. Petravic，“熔融氯化钠在任意弱直流电场中的电导率”，化学物理杂志号，第123卷11、Article ID 1145505, 2005。视图:出版商的网站|谷歌学者
6. G. H. Zimmerman, P. W. Scott，和W. Greynolds，“一种用于在高温和压力下测量电导的新流量仪器:NaCl(aq)到458 K和1.4 MPa的测量，”溶液化学杂志第36卷第2期6，页767-786,2007。视图:出版商的网站|谷歌学者
7. M. F. Butman, A. A. Smirnov, L. S. Kudin, Z. A. Munir，“氯化钠单晶的离子和分子升华动力学的质谱研究”，材料合成与加工学报，第7卷，第5期6, pp. 379 - 385,2009。视图:出版商的网站|谷歌学者
8. M. L. V.拉米雷斯，C. A. N. Decastro, J. Fareleira，和W. A. Wakeham，“氯化钠水溶液的热导率，”化学工程数据杂志第39卷第3期1，页186-190,1994。视图:出版商的网站|谷歌学者
9. S. K. S. Basha, G. S. Sundari, K. V. Kumar, M. C. Rao，“用于固态电池的聚苯乙烯基聚合物电解质薄膜的制备和介电性能”，聚合物公告，页1-21,2017。视图:出版商的网站|谷歌学者
10. S. Rajendran, M. Sivakumar，和R. Subadevi，“塑化PVA固体聚合物电解质与各种锂盐络合的锂离子导电”，固态离子号，第167卷。3-4，页335-339,2004。视图:出版商的网站|谷歌学者
11. H. Tsutsumi和A. Suzuki，“含锂离子聚合物电解质的交联聚(氧)烷基质”，固态离子，第262卷，761-764页，2014。视图:出版商的网站|谷歌学者
12. m . Wetjen G.-T。金，M. Joost, M. Winter, S. Passerini，“交联聚(环氧乙烷)-双(三氟甲烷磺酰基)亚胺- n -丁基- n -甲基吡啶基双(三氟甲烷磺酰基)亚胺固体聚合物电解质的电化学性能的温度依赖性”，Electrochimica学报，第87卷，第779-787页，2013。视图:出版商的网站|谷歌学者
13. H.-Y。吴,中州。Chen, D. Saikia et al.， " Synthesis, structure and electrochemical characterization and dynamic properties of dual core branched organic-无机杂化电解质膜，"膜科学杂志， vol. 47, pp. 274-286, 2013。视图:出版商的网站|谷歌学者
14. 郑涛，周琦，李强，张磊，李辉，林玉玲，“一种新型的支链共聚醚基聚合物锂电池电解质，”固态离子，第259卷，第9-13页，2014。视图:出版商的网站|谷歌学者
15. I. Barandiaran, A. Cappelletti, M. Strumia, A. Eceiza，和G. Kortaberria，“基于(PMMA-b-PCL)接枝Fe 2O3纳米颗粒和PS-b-PCL嵌段共聚物的纳米复合材料的生成”，欧洲聚合物杂志》， vol. 58, pp. 226-232, 2014。视图:出版商的网站|谷歌学者
16. A. Sannigrahi, S. Takamuku，和P. Jannasch，“结合半氟化聚芳醚和磺化聚芳醚砜段的质子交换膜嵌段共聚物，”国际氢能杂志第39卷第3期28, pp. 15718-15727, 2014。视图:出版商的网站|谷歌学者
17. N. Rakkapao, V. Vao-Soongnern, Y. Masubuchi，和H. Watanabe，“壳聚糖/聚环氧乙烷共混物的混溶性和碱土金属离子掺杂对壳聚糖/PEO相互作用的影响”，聚合物杂志号，第52卷。12, pp. 2618-2627, 2011。视图:出版商的网站|谷歌学者
18. Wang S.和K. Min，“聚氨酯和聚醚改性聚硅氧烷共混物的固体聚合物电解质及其离子电导率”，聚合物杂志第51卷第1期12, pp. 2621-2628, 2010。视图:出版商的网站|谷歌学者
19. 程强，崔志强，李军，“基于聚偏氟乙烯/聚砜共混膜的锂离子电池用聚合物电解质的热诱导相分离制备及其性能，”电源杂志， 2014, vol. 266, pp. 401-413。视图:出版商的网站|谷歌学者
20. Qiao J.， Fu J.， Lin R.， Ma J.， and J. Liu， " structural modified PVA/PVP Alkaline solid polymer电解质membrane with improved alkali stability， "聚合物杂志第51卷第1期21, pp. 4850-4859, 2010。视图:出版商的网站|谷歌学者
21. T. J. Benedict, S. Banumathi, A. Veluchamy, R. Gangadharan, A. Z. Ahamad, S. Rajendran，“通过XRD和交流阻抗方法表征塑化固体聚合物电解质”，电源杂志，第75卷，第5期1，页171-174,1998。视图:出版商的网站|谷歌学者
22. 陈志刚，孟宗安，欧文斯，“多价离子导体在聚合物电解质电池中的应用，”固态离子，第28-30卷，第2期1，页857-861,1988。视图:出版商的网站|谷歌学者
23. A. A. De Queiroz, D. A. Soares, P. Trzesniak, G. A. Abraham，“基于PVP-Co和PVP-I2复合物的电阻型湿度传感器”，高分子科学学报B辑:高分子物理第39卷第3期4，页459-469,2001。视图:出版商的网站|谷歌学者
24. R. M. Hodge, G. H. Edward，和G. P. Simon，“水在半结晶聚乙烯醇薄膜中的吸收和状态”，聚合物杂志，第37卷，第2期8，第1371-1376页，1996。视图:出版商的网站|谷歌学者
25. 冯辉，冯志峰，沈磊，“聚乙烯醇- n -乙烯-2-吡罗烷酮共混物的高分辨率固体n.m.r.和d.s.c.研究”，聚合物杂志第34卷第3期12，第2516-2519页，1993。视图:出版商的网站|谷歌学者
26. C. S. Ramya, S. Selvasekarapandian, T. savtha，“质子导电膜:与各种铵盐的聚(n-乙烯基吡咯烷酮)复合物”，固体电化学学报，第12卷，第2期7-8，第807-814页，2008。视图:出版商的网站|谷歌学者
27. M. Hema, S. Selvasekarapandian, G. Hirankumar, A. Sakunthala, D. Arunkumar，和H. Nithya，“PVA: NH4NO3聚合物电解质的激光拉曼和交流阻抗光谱研究”，光谱化学学报A部分:分子和生物分子光谱，第75卷，第5期1，页474-478,2010。视图:出版商的网站|谷歌学者
28. D. Martin-Vosshage和B. V. R. Chowdari，“用溴化钴表征聚(环氧乙烷)”，固态离子第62期3-4页，205-216页，1993。视图:出版商的网站|谷歌学者
29. S. N. Cassu和M. I. Felisberti，“聚乙烯醇和乙烯基吡罗烷酮共混物:混溶性、微观不均一性和自由体积变化，”聚合物杂志第38卷第2期15，第397 - 3911页，1997。视图:出版商的网站|谷歌学者
30. M. Hema, S. Selvasekarapandian, H. Nithya, A. Sakunthala，和D. Arunkumar，“基于聚乙烯醇的质子导电聚合物电解质的结构和离子电导率研究”，离子，第15卷，第5期。4, pp. 487-491, 2012。视图:出版商的网站|谷歌学者
31. S. K. S. Basha, G. S. Sundari, K. V. Kumar, M. C. Rao，“PVP基复合聚合物电解质薄膜的结构和介电性能”，无机和有机金属聚合物和材料学报第27卷第2期2，页455-466,2017。视图:出版商的网站|谷歌学者
32. D. F. Varnell和M. M. Coleman，“聚合物共混物的FT i.r.研究:V.聚酯-聚氯乙烯共混物的进一步观察”，聚合物杂志第22卷第2期10，第1324-1328页，1981。视图:出版商的网站|谷歌学者
33. M. M. Coleman和J. Zarian，“聚合物共混物的傅里叶变换红外研究”。2聚聚己内酯)(氯乙烯)系统”,高分子科学学报B辑:高分子物理，第十七卷，第二期5，第837 - 850,1979。视图:出版商的网站|谷歌学者
34. A. Garton, M. Aubin, and R. E. Prud'Homme，《聚己内酯/聚偏二氯乙烯-丙烯腈共混物的红外光谱研究》，高分子科学学报:高分子通讯版第21卷第2期1，第45-47页，1983。视图:出版商的网站|谷歌学者
35. D. F. Varnell, J. P. Runt, and M. M. Coleman， " FT i.r.和热分析研究共混聚合物(ε-己内酯)和聚偏二氯乙烯的共聚物，”聚合物杂志，第24卷，第2期1，第37-42页，1983。视图:出版商的网站|谷歌学者
36. 吴敏，J. W. Barlow, D. R. Paul，“脂族聚酯与偏二氯乙烯/氯乙烯共聚物共混物的相行为”，应用高分子科学杂志，第32卷，第2期3、1986年。视图:出版商的网站|谷歌学者
37. 王婷婷，“聚合物混合物的热诱导相分离行为”，“聚合物混合物的热诱导相分离行为”，大分子，第8卷，第2期2，第227-234页，1975年。视图:出版商的网站|谷歌学者
38. S. Chandra, S. A. Hashmi，和G. Prasad，“高氯酸铵掺杂聚氧化聚乙烯聚合物电解质的研究”，固态离子，第40-41卷，no. 42，第651-654页，1990。视图:出版商的网站|谷歌学者
39. M. Kumar和S. S. Sekhon，“含有不同增塑剂的可塑聚合物电解质的离子电导行为”，离子，第8卷，第2期3-4，页223-233,2002。视图:出版商的网站|谷歌学者
40. W. Dieterich和P. Maass，“无序离子固体中的非德拜弛豫”化学物理第284期1-2，页439-467,2005。视图:出版商的网站|谷歌学者
41. R. C. Agrawal, S. A. Hashmi，和G. P. Pandey，“使用纳米复合聚合物电解质膜的全固态电池的电化学电池性能研究”，离子，第13卷，第2期5，页295-298,2007。视图:出版商的网站|谷歌学者
42. R. D. Armstrong, T. Dickinson, P. M. Willis，“粉末和烧结固体离子导体的交流阻抗，”电分析化学杂志，第53卷，第53期3，页389-405,1974。视图:出版商的网站|谷歌学者
43. W. Dieterich和P. Maass，《无序离子固体中的非德拜弛豫》化学物理第284期1-2，页439-467,2002。视图:出版商的网站|谷歌学者
44. G. P. Pandey和S. A. Hashmi，“离子液体1-乙基-3-甲基咪唑三(五氟乙基)三氟磷酸盐凝胶聚合物电解质和改性mwcnts电极的固态超级电容器性能”，Electrochimica学报，第105卷，第333-341页，2013。视图:出版商的网站|谷歌学者
45. S. K. Basha和M. C. Rao，“PVP基聚合物电解质薄膜的光谱和电化学性能”，聚合物公告, 2017年。视图:出版商的网站|谷歌学者
46. C. V. Subba Reddy, A. K. Sharma, V. V. R. Narasimha Rao，“poly共混(PVP + PVA + KIO3)电解质的电导率和放电特性”，电源杂志，第114卷，第2期。2，页338-345,2003。视图:出版商的网站|谷歌学者

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版权所有©2018 Sk. Shahenoor Basha and M. C. Rao。这是一篇发布在知识共享署名许可协议，允许在任何媒介上不受限制地使用、传播和复制，但必须正确引用原作。