S1S0 transitions in the bare (+)-(R)- 1-phenyl-1-ethanol (ER) and its complexes with different solvent molecules (solv) (-)-(R)-2-butanol (BR) or (+)-(S)-2-butanol (BS), (—)-(R)-2-pentanol (TR) or (+)-(S)-2-pentanol ( TS) and (-)-(R)-2-butylamine (AR) or (+)-(S)-2-butylamine (AS), have been recorded after a supersonic molecular beam expansion. The one-color R2PI excitation spectra of the diastereomeric complexes are characterized by significant shifts of their band origin relative to that of bare ER. The extent and the direction of these spectral shifts are found to depend upon the structure and the configuration of solv and are attributed to different short-range interactions in the ground and excited states of the complexes. In analogy with other diastereomeric complexes, the phenomenological binding energy of the homochiral cluster is found to be greater than that of the heterochiral one. Preliminary measurements of excitation spectrum of (+)-(R)-1-Indanol (IR) is also reported."> 光化学R2PI研究超音速光束的手性和分子间力 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果

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国际光能杂志/2001/文章

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体积 3. |文章的ID 212531 | https://doi.org/10.1155/S1110662X01000307

A. Giardini Guidoni, S. Piccirillo, D. Scuderi, M. Satta, T. M. Di Palma, M. Speranza, A. Filippi, A. Paladini, 光化学R2PI研究超音速光束的手性和分子间力",国际光能杂志, 卷。3., 文章的ID212531, 5 页面, 2001 https://doi.org/10.1155/S1110662X01000307

光化学R2PI研究超音速光束的手性和分子间力

摘要

一、双色,质选R2PI的光谱 年代 1 年代 0 光秃秃的过渡(+) - (R) - 1-phenyl-1-ethanol E R )及其与不同溶剂分子的配合物(溶剂) (-) -(R) -丁醇 B R )或(+) - 2 -丁醇 B 年代 )、(-)-(R) 2-pentanol ( T R )或(+) - (S) 2-pentanol T 年代 ),(-) - (R) 2-butylamine 一个 R )或(+) - (S) 2-butylamine 一个 年代 ),都是在超音速分子束膨胀后记录下来的。非对映体配合物的单色R2PI激发光谱的特征是相对于裸子的带源有显著的位移 E R .这些谱移的范围和方向取决于结构和构型溶剂并归因于在基态和激发态中不同的短程相互作用。与其他非对映体配合物类似,发现同手性簇的唯象结合能大于异手性簇的唯象结合能。激发光谱的初步测量(+) - 1-indanol (R) R )也有报道。

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