TY -的A2 Kershaw David b . AU -易卜拉欣,Asmaa Fathelbab AU -奥斯曼,Asmaa奥萨马•克尔Seddik盟——Elabbasy Lamiaa m . AU - Abdelsalam Mostafa AU -瓦哈卜,a . m . AU -海岬,Maysaa埃尔赛义德盟——abdel latif Radwa Ahmed Rabea PY - 2021 DA - 2021/04/26 TI - CX3CR1 V249M和T280M基因多态性及其在埃及的终末期肾脏疾病的潜在风险患者SP - 6634365六世- 2021 AB - CX3CL1-CX3CR1通路可能是未来的治疗目标延迟的终末期肾脏疾病的进展。本研究旨在评估CX3CR基因多态性在埃及ESRD患者及其与fractalkine血液水平的关系。研究包括100名ESRD患者的透析,61男性和39名女性,平均年龄为51.02±7.8年。V2491基因型显示GG基因型的频率显著增加在健康控制(83%)患者(69%)相比显著增加GA患者(30%)与对照组相比(15%), P = 0.03。T280M TT基因型的研究显示发病率显著健康对照组(86%或者95% CI 1.7)患者(70%)相比显著增加TA患者的患病率(29%)与对照组(13%), P = 0.01。有显著增加fractalkine水平基因型遗传算法+ AA (503.04±224.1) pg / ml基因型GG[423.6 - 210.3]相比, P = 0.03。此外,有一个显著增加的血液水平fractalkine在基因型TA + AA(498.8 - 219.6)相比,TT基因型(426.8±212.8), P = 0.05。总之,我们的研究表明,V2491-GA基因型和T280M-TA都与终末期肾病患者在埃及的潜在风险。SN - 2090 - 214 - 2021/6634365 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2021/6634365——摩根富林明,国际肾脏病学会杂志PB - Hindawi KW - ER