TY -的A2 Anglani语盟——Nqebelele Nolubabalo Unati盟——狄更斯,卡罗琳盟——Dix-Peek Therese盟——杜阿尔特拉克尔盟——Naicker Saraladevi PY - 2019 DA - 2019/04/02 TI -尿Uromodulin水平和UMOD变异在南非黑人Hypertension-Attributed慢性肾病SP - 8094049六世- 2019 AB - Uromodulin,尿液中含量最丰富的蛋白质,是合成厚提升亨利循环和远曲小管。慢性肾脏疾病(CKD)患者减少了尿uromodulin水平二级管损坏。全基因组关联研究确定重要的单核苷酸多态性(SNP)对CKD uromodulin ( UMOD)轨迹。我们检查了泌尿协会uromodulin浓度与慢性肾病和SNP rs1333226 UMOD基因。这项研究包括71名南非黑人hypertension-attributed CKD的eGFR≤60毫升/分钟/ 1.73米²52一级亲属,58无关的控制。尿uromodulin浓度测量使用Luminex®多路板。从血液中提取DNA后使用麦克斯韦®自动化平台,进行基因分型的rs13333226使用实时PCR使用TaqMan®基因分型检测。尿uromodulin水平明显下降相比,慢性肾病病例控制和一级亲属和随着年龄增长负相关,血清尿酸、血清肌酐和收缩压和积极CKD-EPI eGFR。在uromodulin水平每增加1个偏差,CKD multivariable-adjusted优势比为0.6(95%可信区间(0.48 - 0.81); p< 0.01)。没有明显差异之间的微小等位基因频率在慢性肾病病例和控件( p= 0.59)和一级亲属与控制( p= 0.98)。基因型之间没有明显关联rs13333226和尿液uromodulin水平( p= 0.43)。更高水平的尿uromodulin hypertension-attributed CKD的几率较低有关。我们没有发现关联的基因型与尿rs13333226 uromodulin水平在我们的样例。更大样本量的研究从种族不同人群进一步分类这种联系至关重要。SN - 2090 - 214 - 2019/8094049 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2019/8094049——摩根富林明,国际肾脏病学会杂志PB - Hindawi KW - ER