TY - A2的公园,弗兰克盟——Ougaard m . k . e . AU - Kvist p h . AU -詹森·h·e . AU -赫斯,c . AU -符文,即非盟- Søndergaard h . PY - 2018 DA - 2018/03/05 TI -小鼠肾毒性肾炎慢性肾脏疾病的模型SP - 8424502六世- 2018 AB -使用无加速度的小鼠肾毒性肾炎(请厂家)作为慢性肾脏疾病(CKD)模型可以提供一个容易诱导模型,使快速测试的治疗。最初,请厂家模型被开发成一种急性肾小球肾炎模型,但在这项研究中,我们评估模型作为慢性肾病模型和比较CD1和C57BL / 6雌性和雄性小鼠。CD1小鼠之前显示在其他慢性肾病模型对CKD的易感性增加。请厂家其肾毒性被注射诱导血清(nt)和评估CKD参数包括蛋白尿、肾小球滤过率(GFR),系膜扩张和肾纤维化。两株显示显著蛋白尿在2 ~ 3天仍显著到最后时间点天36 - 37支持功能失调的过滤也观察到通过肾小球滤过率(GFR)显著下降5 - 6天,15 - 17日,34-37。两株显示早期的进步在三周内系膜扩张和显著的肾纤维化表明慢性肾病的发展。CD1和C57BL / 6女性显示出类似的疾病进展,但雌性老鼠似乎更容易比雄性老鼠nt。出现蛋白尿、肾小球滤过率(GFR)下降,系膜扩张,请厂家和纤维化表明模型是一个相关的慢性肾病模型在C57BL / 6和CD1小鼠。SN - 2090 - 214 - 2018/8424502 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2018/8424502——摩根富林明,国际肾脏病学会杂志PB - Hindawi KW - ER