TY -的A2 Kaneko夫妇盟——Suvanto病毒盟——Jahnukainen Timo盟——Kestila Marjo盟——Jalanko Hannu PY - 2016 DA - 2016/05/09 TI -单核苷酸多态性在儿童特发性肾病综合征SP - 1417456六世- 2016 AB -多态变异在几个分子参与肾小球功能和药物代谢与小儿原发性肾病综合征的病理生理学(INS),但结果仍然是不一致的。我们分析了协会十一8基因等位变异 (angiopoietin-like 4 (ANGPTL4) glypican 5 (GPC5) interleukin-13 (IL-13)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、神经一氧化氮合成酶(nNOS)耐多药resistance-1(凋亡),激素性transcript-1 (GLCCI1),和 核受体subfamily-3 (NR3C1))100年INS病人随访直到成年。我们的基因变体使用PCR直接测序和评估估计单凋亡变体。分析显示几个不同的SNP基因型频率之间的病人和控制,病人或临床参数。基因型分布凋亡snp rs1236、rs2677 rs3435显示显著( p < 0.05 )与不同药物政权(糖皮质激素与糖皮质激素+附加immunosuppressives)。一些边际协会之间的检测 ANGPTL4, GPC5, GLCCI1,和 NR3C1变异和不同药物的政权,复发,爆发的时代。 结论。而 凋亡变异的基因型分布与不同药物制度有关,其他基因变异分析显示只有很少或边际INS的临床意义。SN - 2090 - 214 - 2016/1417456 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2016/1417456——摩根富林明-国际肾脏病学会杂志PB Hindawi出版公司KW - ER