TY - Jour A2 - Rodriguez，Rudolph A. Au - Bentley，Amy Rebecca Au - Doymatey，Ayo P. Au - Chen，Guanjie Au - Huang，汉霞·奥 - 周，杰·奥 - Shriner，Daniel Au - 江，康庆·奥 -Zhang，Zhenjian Au - Su - Fasanmade，Olufemi Au - Johnson，Thomas Au - Oli，Johnnie Au - Okafor，Godfrey Au - eghan，Benjamin A. Au - Agyenim-Boateng，Kofi Au - Adeleye，Jokotade Au - Balogun，Williams Au - Adebamowo，Clement Au - Au - Amoah，Albert Au - Acheampong，Joseph Au - Adeyemo，Adebale Au - Rotimi，Charles N.Py - 2012 DA - 2012/09/02 TI - 变异据i>Apol1.据/i>有助于HDLC-肾功能协会SP - 748984 VL - 2012 AB - 低水平的高密度胆固醇（HDLC）伴随慢性肾病，但HDLC与估计肾小球过滤率（EGFR）之间的关联一般人口尚不清楚。我们调查了在非奶汉族中的HDLC-EGFR协会（HC，据inline-formula> N据/mml:mi> =据/mml:mo> 1100据/mml:mn> ），西非（WA，据inline-formula> N据/mml:mi> =据/mml:mo> 1497.据/mml:mn> ）和非洲裔美国人（AA，据inline-formula> N据/mml:mi> =据/mml:mo> 1539.据/mml:mn> ）。血统存在显着差异：HDLC与HC中的EGFR呈正相关（据inline-formula> β据/mml:mi> =据/mml:mo> 0.13据/mml:mn> 那据inline-formula> P.据/mml:mi> 据据/mml:mo> 0.0001据/mml:mn> ），但在非洲祖先人群中否定相关（WA：-0.19，据inline-formula> P.据/mml:mi> 据据/mml:mo> 0.0001据/mml:mn> ;AA：-0.09，据inline-formula> P.据/mml:mi> =据/mml:mo> 0.02据/mml:mn> ）。在国家代表性的NHANES数据（欧洲美国人：0.09）中也看到了这些差异，据inline-formula> P.据/mml:mi> =据/mml:mo> 0.005据/mml:mn> ;非洲裔美国人--0.14，据inline-formula> P.据/mml:mi> =据/mml:mo> 0.03据/mml:mn> ）。为了进一步探讨非洲血统群体中的研究结果，我们调查了非洲血统特异性肾病风险变量，RS73885319在编码HDL相关APOL1的基因中的作用。在AA中，仅使用风险基因型（-0.38与0.001，仅观察到反相HDLC-EGFR关联;据inline-formula> P.据/mml:mi> =据/mml:mo> 0.03据/mml:mn> ）。在WA没有看到这种相互作用。总之，反对期望，在非洲血统中观察到反向HDLC-EGFR协会。鉴于据italic> Apol1.据/italic>×HDLC在AA之间的相互作用，遗传因子可能有助于这种矛盾协会。值得注意的是，这些调查结果表明，未解释的机制据italic> Apol1.据/italic>影响肾脏疾病风险可能涉及HDLC。SN - 2090-214X UR - https://doi.org/10.1155/2012/748984 Do - 10.1155 / 2012/748984 JF - 国际肾病杂志Pb - Hindwi Publishing Corporation KW - ER -据/body>