TY -的A2 Martin-Malo Alejandro盟——Patschan苏珊盟——Patschan丹尼尔盟——Henze埃尔韦拉盟——Blaschke Sabine盟——欧洲鞋号,约翰内斯·t . AU -穆勒,格哈德•安东PY - 2012 DA - 2012/06/26 TI -损伤和微分表达式PR3和MPO外围Myelomonocytic与内皮细胞属性在肉芽肿病Polyangiitis SP - 715049六世- 2012 AB - 背景。肉芽肿病与polyangiitis (GPA)和微观polyangiitis (MPA)谷蛋白疾病特点是vasculitic呼吸道炎症和肾脏。临床观察显示,一个强大的协会之间的疾病活动和血清水平的某些类型的自身抗体(antineutrophil细胞质抗体与细胞质(GPA cANCA)或细胞核周围的(MPA锅CA)免疫荧光)。病理上,这两种疾病的特点是严重的微血管内皮细胞损伤。早期内皮细胞产物(eeoc)已被证明是非常在生理和病理条件下参与新血管形成。 目标。我们的研究的主要目的是(我)分析再生活动的平等就业机会委员会系统,(2)确定mPR3和MPO表达myelo单核细胞的细胞与内皮GPA和MPA患者的特征。 方法。在27个绩点和10 MPA患者血液再生活动平等就业机会委员会使用culture-forming试验进行了分析。Flk-1⁺,CD133⁺/ Flk-1⁺,mPR3⁺,Flk-1⁺/ mPR3⁺myelomonocytic通过流式细胞仪分析细胞被量化。血清水平而TNF - α 通过ELISA测定。 结果。我们发现了平等就业机会委员会再生,伴随着GPA的血清水平较低,而患者与健康对照组相比。此外,Flk-1的总数⁺末梢循环myelomonocytic细胞减少。膜PR3表达明显高于在Flk-1总以及⁺myelomonocytic细胞。MPO的表达并不是组织之间的不同。 结论。这些数据表明损伤PR3的平等就业机会委员会系统和可能的角色在这个过程中患者患有GPA。SN - 2090 - 214 - 2012/715049 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2012/715049——摩根富林明-国际肾脏病学会杂志PB Hindawi出版公司KW - ER