TY -的A2 Martin-Malo Alejandro盟——Kazama Itsuro盟——Maruyama Yoshio盟——Endo Yasuhiro AU -富山,总裁中西宏明非盟- Ejima Yutaka AU -松原,Mitsunobu盟,黑泽明Shin PY - 2012 DA - 2012/05/31 TI -超表达的延迟整流渠道推广原位白细胞扩散与先进的慢性肾功能衰竭大鼠肾脏SP - 581581六世- 2012 AB -白细胞、淋巴细胞和巨噬细胞等,主要表达延迟整流K⁺通道(Kv1.3),渠道起着至关重要的作用在细胞的激活和增殖。因为淋巴细胞被激活在终末期肾病(ESRD)患者,这些细胞表达的渠道将有助于肾纤维化进展的晚期慢性肾功能衰竭(CRF)。在目前的研究中,使用先进CRF大鼠模型,进行了5/6肾切除术后尽早复苏时期,我们检查了肾脏的组织病理学特点和白细胞Kv1.3-channels的表达和细胞周期的标记。年龄sham-operated老鼠被用作控制。在先进的CRF大鼠肾皮质间质,白细胞数量激增 原位和过表达Kv1.3通道蛋白质在细胞质。选择性Kv1.3-channel抑制剂治疗margatoxin,显著抑制白细胞的数量和肾纤维化的进展显著减少皮质细胞周期标记表达式。这项研究第一次证明白细胞的数量急剧增加与先进的CRF大鼠肾脏。Kv1.3渠道的超表达在白细胞被认为有助于肾纤维化的进展通过刺激细胞循环,促进细胞增殖。SN - 2090 - 214 - 2012/581581 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2012/581581——摩根富林明-国际肾脏病学会杂志PB Hindawi出版公司KW - ER