TY -的A2 -宝宝,克劳迪奥。非盟- Trimarchi,赫尔南AU - Forrester,马里亚诺·盟——Lombi费尔南多盟,彭慕兰Vanesa盟——Iriarte大猩猩盟——Rana玛丽亚索莱达盟——年轻,巴勃罗PY - 2012 DA - 2012/05/21 TI -有哺乳动物雷帕霉素靶的作用抑制导致肾功能衰竭Mesangioproliferative肾病综合症吗?SP - 427060六世- 2012 AB -原发性肾小球肾炎是终末期肾病的第三个最重要的原因,建议适当的治疗目的可能不是那么有效。此外,蛋白尿、肾小球损害的标志和肾损害进展的预后标记,通常是对全面控制。此外,蛋白尿可能是常见的最终途径不同的致病的机制可能收敛。这就解释了为什么免疫抑制和nonimmunosuppressive方法是不足以阻止疾病进展。原发性肾小球肾炎最常见的原因之一是mesangioproliferative肾小球肾炎。在触发细胞内途径参与系膜细胞增殖,哺乳动物雷帕霉素靶(mTOR)在细胞生长中起着至关重要的作用,进而由许多细胞因子,不平衡的改变glomerulopathy本身。然而,当抑制mTOR研究在啮齿动物和人类原发性肾小球肾炎结果是矛盾的。根据这些有争议的数据,我们提出一个解释这些结果,应该考虑在哪些情况下mTOR dilucidate抑制治疗肾小球蛋白尿,最后提出mTOR前瞻性评估主要mesangioproliferative肾小球肾炎患者在临床试验中,为一个令人满意的标准免疫抑制疗法仍悬而未决。SN - 2090 - 214 - 2012/427060 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2012/427060——摩根富林明-国际肾脏病学会杂志PB Hindawi出版公司KW - ER