tyjour A2 - Drlica, Karl AU - Kotzialampou, Anastasia AU - Protonotariou, Efthymia AU - Skoura, Lemonia AU - Sivropoulou, afrodiiti PY - 2021 DA - 2021/08/26 TI -协同抗菌和抗菌膜活性MreB抑制剂A22盐酸联合传统抗生素抗铜绿假单胞菌和大肠杆菌临床分离菌株SP - 3057754 VL - 2021 AB -在抗生素耐药时代，细菌细胞骨架蛋白MreB被认为是开发新型抗微生物药物的潜在靶点。临床抗生素与抗mreb化合物的联合治疗可能是对抗耐药性危机的有前途的候选药物，但也可以保存许多传统药物的效力。本研究旨在评价MreB抑制剂盐酸A22联合多种抗生素的协同抗菌及抗菌膜活性。采用微量肉汤稀释法测定各化合物对66株革兰氏阴性菌的最低抑菌浓度(MIC)。协同作用通过棋盘分析法进行评估。计算各a22抗生素组合的部分抑制浓度指数。采用时间-杀灭曲线法评价组合的杀菌活性。通过结晶紫染色、甲基噻唑四唑分析和共聚焦激光扫描显微镜分析，确定了最具协同作用的组合的抗菌膜活性。同时对人体细胞进行了细胞毒性和溶血活性的评估。根据我们的结果， 铜绿假单胞菌和 大肠杆菌菌株对传统抗生素有不同程度的耐药性。A22以剂量依赖性的方式抑制细菌生长，其MIC值在2 ~ 64之间 μ克/毫升。在联合研究中，a22 -头孢他啶和a22 -美洛宾联合用药最常发生协同作用 铜绿假单胞菌a22 -头孢西丁和a22 -阿奇霉素 大肠杆菌．未见拮抗作用。在消磨时间的研究中，所有预期组合都观察到协同作用。即使在最低的测试浓度下，协同组合也能够抑制两种菌株生物膜的形成并根除成熟的生物膜。未观察到相同组合对人体细胞的细胞毒性和溶血作用。本研究的发现支持了以往关于MreB作为一种新的抗生素靶点的研究。获得的数据扩展了现有关于A22抑制剂的抗菌和抗菌膜活性的知识，表明A22可以作为未来研究MreB抑制剂与抗生素潜在协同作用的先导化合物。SN - 1687-918X UR - https://doi.org/10.1155/2021/3057754 DO - 10.1155/2021/3057754 JF -国际微生物杂志PB - Hindawi KW - ER -