TY -的A2 -摩根,休·w·王盟——Cheng-Zhi盟——Kazmierczak Robert a . AU - Eisenstark,亚伯拉罕PY - 2016 DA - 2016/04/14 TI -菌株,机制,和观点:沙门氏菌癌症治疗的SP - 5678702六世- 2016 AB -最近,调查bacterial-based肿瘤治疗重关注由于进展的分子,细胞和微生物生物学。许多细菌等 沙门氏菌, 李斯特菌, 埃希氏杆菌属, 梭状芽胞杆菌已探明具有肿瘤靶向和在某些情况下甚至tumor-destroying表型。此外,细菌将改善临床治疗癌症,结合其他化疗药物和放射性药物等治疗方法。合成生物学技术也推动新bacterial-based癌症疗法的发展。然而,基本问题bacterial-mediated肿瘤靶向和破坏的机制仍未完全阐明。在本文中,我们专注于三个tumor-therapeutic 沙门氏菌模型,研究细菌属该领域的热点。其中的一个 沙门氏菌模型是我们 沙门氏菌血清型沙门氏菌感染LT2派生应变CRC2631,设计尽量减少毒性,但肿瘤和破坏效应最大化。另外两个是VNP20009和A1-R。我们比较这些治疗手段候选人应变模型选择研究中,他们的肿瘤靶向和破坏肿瘤表型 在体外和 在活的有机体内,什么是目前知道他们目标的机制并摧毁肿瘤。SN - 1687 - 918 - 2016/5678702 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2016/5678702——摩根富林明-国际微生物学杂志》上PB Hindawi出版公司KW - ER