TY -的A2 -李,Jian-Dong盟——Pacurari Maricica AU -密特拉,阿玛尔非盟-特纳,盖PY - 2021 DA - 2021/10/13 TI -特发性肺并发症和机制SP - 3963659六世- 2021 AB -特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的疾病主要特点是逐步下降的肺功能由于瘢痕组织在肺部深处。诊断后的整体存活率仍然很低3至5年。IPF是一种异构的疾病,在过去十年中已经取得了许多进步在理解疾病机制,导致了两种新药物的发展,pirfenidone nintedanib,提高疾病的治疗管理。代数余子式的理解和IPF的并发症也导致了疾病的改善管理的结果。在目前的审查,我们评估的科学证据表明IPF作为其他疾病的风险因素基于复杂的分子和细胞机制并存病的疾病发展。我们从现有文献总结,虽然已经取得了很大进展,低估IPF发展机制,进一步研究仍需要完全理解IPF发病机理,将有助于新型治疗靶点的识别IPF管理以及其他疾病的IPF是一个主要的风险因素。SN - 2090 - 8040你2021/3963659 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2021/3963659——摩根富林明炎症的国际杂志PB - Hindawi KW - ER