TY -的A2 -李,Jian-Dong AU - Akhmaltdinova,柳德米拉AU - Kolesnichenko,斯维特拉娜盟——Lavrinenko Alyona盟——Kadyrova Irina AU - Avdienko,奥尔加盟——Panibratec,柳德米拉PY - 2021 DA - 2021/11/19 TI -病原体类型对新生儿败血症生物标志物SP - 1009231六世- 2021 AB -理解免疫调节在新生儿可以帮助确定新生儿脓毒症的病理生理学和将有助于提高诊断、预后和治疗仍是一个紧迫的和未满足的医疗需要理解hyperinflammation或hypoinflammation与新生儿败血症。本研究包括婴儿(4天)。“败血症”标准是一个阳性血培养。c反应蛋白演示了一个强烈的依赖病原病因。因此,革兰氏阳性菌血症的诊断优势比为2.7,敏感性为45%,而革兰氏阴性为15.0和81.8%,分别。下面neutrophil-lymphocyte率高于1和血小板减少 50 ∗ 10⁹细胞/ L通常不依赖于类型的病原体和特异性为95%;然而,这些标记的敏感性较低。nCD64分析性能良好,也同样歧视克(+)和克(−)文化。灵敏度为87.5 -89%,特异性为65%。HLA-DR和程序性细胞死亡蛋白的研究发现,activation-deactivation过程在全身感染是不同的点的应用程序根据病原体的类型:革兰氏阳性感染了各种方式活化的单核细胞(通过减少抑制信号)和淋巴细胞(激活信号的增加)和革兰氏阴性细菌通常参与抑制单核细胞的激活。因此,菌血症模型的差异可以部分解释的问题在新生儿脓毒症免疫标记的高可变性。SN - 2090 - 8040你2021/1009231 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2021/1009231——摩根富林明炎症的国际杂志PB - Hindawi KW - ER