TY - JOUR A2 - 李，建东AU - 冈萨雷斯·哈拉米略，瓦伦蒂娜AU - 波蒂利亚 - 费尔南德斯，埃利安娜AU - Glisic，Marija的非盟 - Voortman，特鲁迪AU - Ghanbari，穆赫辛AU - BRAMER，Wichor AU - 乔杜里，拉吉夫AU- Nijsten，添马舰AU - Dehghan，阿巴斯AU - 弗朗哥，奥斯卡H. AU - 纳米亚娜PY - 2019 DA - 2019年5月8日TI - 表观遗传学和炎症标志物：目前的证据SP的系统评价 - 6273680 VL -2019 AB - 表观遗传机制中已提出相关的炎症通路的基因调控中发挥作用。因此，我们的目的是调查与血液循环系统炎症标志物DNA甲基化和组蛋白修饰之间的关联系统地审查研究。五个书目数据库进行筛选，直到2017年11月21日，我们对包括人类，审查的表观遗传标记（DNA甲基化和/或组蛋白修饰）和炎症标志物的完整列表之间的关系进行了研究。在3,759鉴定引用，24篇被纳入，涉及，17399人。有全球甲基化，但品质更好的研究，今后必须确认这个启发性的证据。表观基因组范围关联研究（EWAS）（N = 7）报告大部分鉴定差异甲基化的基因，以在炎症过程中被甲基化不足。候选基因的研究报道18个相关的几个循环炎症标志物差异甲基化的基因。有没有在甲基化位点没有重叠的候选基因研究和EWAS，除了调查 TMEM49，它被发现与这两种类型的研究中较高的炎症标记物甲基化不足。组蛋白修饰和炎症标志物之间的关系是由只有一个研究评估。这次审查支持表观遗传标记和炎症，这表明基因组的低甲基化之间的关联。在研究质量的重要缺口的报道，如样本量不足，缺乏调整相关的混杂因素，并未能复制的结果。虽然大部分的研究都集中在C反应蛋白，应进一步努力调查其他炎症标志物。SN - 2090-8040 UR - https://doi.org/10.1155/2019/6273680 DO - 10.1155 /六百二十七万三千六百八分之二千零十九JF - 国际期刊炎症PB的 - Hindawi出版KW - ER -