TY - A2的史蒂文,亚历山大j . AU - Jaal Jana AU -凯斯,来自非盟- Minajeva Ave盟——Saretok Mikk AU -亚当森,爱盟——Junninen Jelizaveta盟——Metsaots托尼非盟-勒夫,Tonu盟——Joonsalu Madis盟——Vardja马库斯AU -阿塞,托马斯PY - 2015 DA - 2015/12/22 TI - VEGFR-2表达多形性成胶质细胞瘤取决于炎症肿瘤微环境SP - 385030六世- 2015 AB -多形性胶质母细胞瘤(GBM)是一种最血管生成肿瘤。然而,抗血管新生疗法并没有表现出显著的临床疗效。我们研究的目的是评价炎症肿瘤微环境的影响的表达血管内皮生长因子受体2 (VEGFR-2)。手术切除的主要“绿带运动”组织在组织学检查的总体程度炎症(得分1 - 3)。免疫组织化学后,组织表达ICAM-1(光密度)的数量VEGFR-2积极(VEGFR-2 +)血管(每个微观领域),和内皮染色强度VEGFR-2(得分0 - 3)测定。“绿带运动”,炎症的程度为1.9±0.7(组平均数±标准差)。炎性介质的平均光密度ICAM-1为57.0±27.1(像素值)。VEGFR-2 +血管的数量和内皮VEGFR-2染色强度分别为6.2±2.4,1.2±0.8,分别。积极的协会之间被发现内皮VEGFR-2染色强度和炎症的程度( p = 0.005 )。此外,VEGFR-2染色强度与ICAM-1的表达水平( p = 0.026 )。VEGFR-2的表达,抗血管新生疗法的一个主要目标,取决于GBM微环境。高内皮VEGFR-2水平被认为更加明显的存在炎症。目标依赖炎症肿瘤微环境必须考虑当块VEGFR-2信号设计的治疗方法。SN - 2090 - 8040你2015/385030 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2015/385030——摩根富林明炎症的国际杂志PB - Hindawi出版公司KW - ER