TY -的A2 Rogler g . AU - Tanne Berengere AU -伯尼尔,Stephane AU -杜,南希PY - 2015 DA - 2015/12/06 TI - CCR7受体表达Mono-MAC-1细胞:调制由肝X受体α激活和前列腺素E₂SP - 201571六世- 2015 AB -通过趋化因子受体CCR7表达细胞迁移是一个重要的免疫系统的功能。我们之前显示,前列腺素 E 2 (PG E 2 ),一个重要的免疫调节分子,CCR7表达增加单核细胞和功能。在这里,我们探讨肝X受体的作用 α(LXR α)激活在Mono-Mac-1 CCR7表达(mm - 1)细胞PG的存在 E 2 。要做到这一点,mm - 1与LXR细胞被刺激 α合成受体激动剂T0901317 PG的存在与否 E 2 。 CCR7信使rna转录测量使用定量rt - pcr和蛋白表达使用流式细胞仪检查。CCR7函数分析了使用迁移化验CCL19 / CCL21, CCR7的天然配体。我们的结果表明,agonist-mediated LXR激活 α在PG的存在 E 2 增加CCR7 mRNA转录和mm - 1细胞迁移能力以应对CCL19/21。此外,我们的结果表明,接触E-prostanoids 2和4 (E P 2 / E P 4 在mm - 1)受体细胞负责观察增加 CCR7在LXR mRNA表达和功能 α激活。考试的单核细胞迁移等脂质衍生物PG的反应 E 2 和oxysterols产生慢性炎症的网站将有助于理解过度单核细胞迁移,是动脉粥样硬化的特点。SN - 2090 - 8040你2015/201571 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2015/201571——摩根富林明炎症的国际杂志PB - Hindawi出版公司KW - ER