TY -的A2 Rogler g . AU - Shappley利百加k h . AU - Spentzas托马斯PY - 2014 DA - 2014/04/01 TI -微分作用的雷帕霉素和通润/ KU63794 264.7原始巨噬细胞的炎症反应刺激CA-MRSA SP - 560790六世- 2014 AB - 背景。雷帕霉素抑制RAW264.7巨噬细胞介导的炎症反应,但在低剂量诱导。在目前的研究中,我们测试了炎症反应的抑制mTOR 1和2抑制剂的存在,通润和KU63794。 方法。与10 RAW264.7细胞被刺激了18小时⁶到10⁷CFU /毫升接种物的社区——(CA)耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分离,USA400应变对象,在万古霉素的存在。然后,在连续的实验中,我们添加了通润,KU63794,雷帕霉素单独和各种组合。上层清液收集和化验TNF、il - 1、il - 6,正无穷,没有。 结果。雷帕霉素诱发炎症级联的10 - 20%剂量的0.1 ng / mL,抑制60%剂量的10 ng / mL。感应废除在通润KU63794的存在。通润和KU63794持续抑制细胞因子生产50 - 60%。 结论。之间有一个微分响应雷帕霉素(mTOR-1抑制剂)和通润KU63794 (mTOR 1和2抑制剂)。通润和KU63794表现出剂量相关的抑制。雷帕霉素展览一个重要induction-suppression两相的反应。知识的反应可能允许操作临床感染性炎症级联的优势。SN - 2090 - 8040你2014/560790 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2014/560790——摩根富林明炎症的国际杂志PB - Hindawi出版公司KW - ER