TY -的A2 Aikawa Elena AU -塞格尔,Dolf盟——立顿,乔纳森•a . AU - Leenen Pieter j . m . AU - Cheng卡罗琳盟——Tempel Dennie盟——Pasterkamp杰拉德AU -摩尔,Frans l . AU -德克罗姆里非盟- Krams Rob PY - 2011 DA - 2011/11/13 TI -动脉粥样硬化斑块稳定性的影响趋化因子在小鼠和人类的SP - 936109年CXCL10六世- 2011 AB - 背景。趋化因子CXCL10专门调节实验开发期间的斑块不稳定的表型。在这项研究中,我们评估了这些发现在小鼠和人类功能的后果。 方法和结果。在 ApoE - - - - - - / - - - - - - 老鼠,我们诱发不稳定斑块与颈动脉使用flow-altering设备。从星期1到4,老鼠注射一种中和CXCL10抗体。9周后,CXCL10抑制导致一个更稳定的斑块表型:胶原蛋白增加了58% ( P = 0 。 002年 ),平滑肌细胞内容增加2倍( P = 0 。 03 ),而巨噬细胞MHC II类表达下降了50% ( P = 0 。 005年 )。同时,坏死核的大小减少了41% ( P = 0 。 01 )。106年人类颈动脉内膜切除手术标本浓度增加我们发现CXCL10强烈与动脉粥样硬化斑块增加表型(方差分析, P = 0 。 003年 )、巨噬细胞高、低平滑肌细胞和胶原蛋白含量低。 结论。我们在目前的研究表明,CXCL10与脆弱的斑块的发展在人类和老鼠。我们得出这样的结论:CXCL10可能对plaque-stabilizing治疗提供新线索。SN - 2090 - 8040你2011/936109 / 10.4061——https://doi.org/10.4061/2011/936109——摩根富林明炎症的国际杂志PB - SAGE-Hindawi访问研究KW - ER