TY -的A2 -弗朗西斯,希瑟盟——Bruckbauer Antje盟——Banerjee Jheelam AU - Fu,替非盟- Li Fenfen盟——曹,羌族非盟-崔,鑫盟——吴,瑞盟——史,挂盟——雪,Bingzhong AU -泽梅尔,Michael b . PY - 2016 DA - 2016/11/30 TI -亮氨酸、二甲双胍,和西地那非治疗非酒精性脂肪肝病性脂肪肝小鼠SP - 9185987六世- 2016 AB - Sirt1, AMPK,以挪士调节肝脏能量代谢和炎症发展的关键球员纳什。变构Sirt1激活L-leucine,加强与低剂量的二甲双胍或西地那非AMPK-eNOS-Sirt1通路反向温和的非酒精性脂肪肝的临床前小鼠模型。我们测试了一个可能的多组分协同作用能产生更多的治疗效果在非酒精性脂肪肝/纳什。肝细胞和巨噬细胞或粥样硬化饮食诱导纳什小鼠模型是处理双向和三向组合。三方组合Sild-Met-Leu增加肝脂肪酸氧化和减少脂肪生成的基因表达和炎症标记 在体外。在老鼠身上,Sild-Met-Leu降低ALT的饮食诱导增加,TGF β、PAI-1摘要意思 β,肿瘤坏死因子 α、肝胶原蛋白表达和几乎完全逆转肝细胞膨胀和甘油三酯积累,而所有双向组合只有温和的影响。因此,这些数据提供临床证据的治疗效果Sild-Met-Leu治疗非酒精性脂肪肝和纳什。SN - 2090 - 3448你2016/9185987 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2016/9185987——摩根富林明-国际肝脏病学杂志PB Hindawi出版公司KW - ER