ty -jour a2 -filiz，ertugrul au -yu，linchan au -huang，ding au -gu，jinyuan au -pan，dongjin au -tan，tan，yong au -yong au -huang，rongshao au -yao -yao，yao，yao，yao，Shaochang py -2021 da -2021 da -2021 da -20221/20221/05/26 Ti-鉴定异黄素生物合成相关的R2R3-MYB转录因子Callerya Speciosa（冠军。继发代谢生物合成。尽管该基因家族已在许多物种中进行了研究，但同性黄酮生物合成相关的R2R3-MYB TFS中 Callerya Speciosa（冠军前邦斯。）一种传统的中国药草（Schot）的理解很差。在这里，从中总共确定了101个R2R3-MYB TFS C. Speciosa转录组数据集。根据序列相似性和系统发育树，将25个分为5个官能团分为5个官能团。还采用了保守的基序和域分布，表达模式和共表达网络，以确定异类球体生物合成的调节中的潜在R2R3-MYB TF。 在计算机中评估表明，推导的R2R3-CSMYB蛋白在N末端区域中包含高度保守的R2R3重复域，这是R2R3型MYB TFS的签名基序。八个潜在的TF（ CSMYB17，，，， CSMYB36，，，， CSMYB41，，，， CSMYB44，，，， CSMYB45，，，， CSMYB46，，，， CSMYB72， 和 CSMYB81）与四个关键的异黄素生物合成基因共表达高度（ CSIF，，，， CSCHS7，，，， CSHID-1， 和 cschi3），其中 CSMYB36作为潜在的调节器具有最高程度。HPLC分析表明，在结节根的发展过程中，形诺烯素和玉米蛋白含量显着增加，这可能由相关的R2R3-CSMYB和涉及同类黄酮生物合成途径的相关R2R3-CSMYB和结构基因控制。通过逆转录实时PCR（RT-QPCR）分析进一步验证了转录组数据，并确定了TFS和关键结构基因之间的相似表达谱。这项研究是对R2R3-MYB TFS理解调节异类黄酮生物合成的第一步。 C. Speciosa。结果将通过基因操纵这些潜在的R2R3-CSMYB基因来提供进一步的功能分析和质量改进的信息 C. Speciosa。SN -2314-436X UR -https：//doi.org/10.1155/2021/9939403做 - 10.1155/2021/2021/9939403 JF-国际基因组杂志PB- Hindawi KW -er -er- ER--