TY - A2的比亚乔会非盟-田,玲玲盟——钱,本盟——江,肖惠盟——刘Yu-Shan AU - Chen通盟——贾Cheng-You盟——周Ya-Li盟——刘Ji-Bin AU - Ma, Yu-Shui AU - Fu,达盟——丁Sen-Tai PY - 2021 Da - 2021/03/16 TI -微- 497 - 5 - p在肝细胞癌表达下调,与肿瘤发生和患者的不良预后相关SP - 6670390六世- 2021 AB - 背景。小分子核糖核酸(microrna)演示了在多种恶性肿瘤表现出重要的监管角色,包括肝细胞癌(HCC)。hsa - mir - 497 - 5 - p据报道,包括在癌症的发展过程中,在多种肿瘤预后不良。然而,的表达及其临床意义hsa - mir - 497 - 5 - p在HCC尚不清楚。 方法。在目前的研究中,我们调查的表达hsa - mir - 497 - 5 - p在肝癌和分析临床特征和预后的校正。的表达水平hsa - mir - 497 - 5 - p和潜在目标基因在肝癌和相邻的非癌变组织进行了分析使用癌症基因组图谱(TCGA)基因表达数据库和综合(GEO)数据集。实时定量逆转录聚合酶链反应(存在)是用于分析hsa - mir - 497 - 5 - 328肝癌组织和30 p水平搭配相邻非癌组织。总生存期(OS)和无进展生存(PFS)的肝细胞癌患者使用kaplan meier评估方法和生存率较。 结果。hsa - mir - 497 - 5 - p表达水平下降,及其目标基因ACTG1 CSNK1D, PPP1CC, BIRC5调节肝细胞癌组织与正常组织相比。低水平的hsa - mir - 497 - 5 - p表达和更高水平的四个目标基因与更高的肿瘤直径显著相关。此外,较低的病人hsa - mir - 497 - 5 - p和更高的目标基因表达水平较短的操作系统。 结论。的表达水平hsa - mir - 497 - 5 - p在HCC可能发挥重要的监管作用,与肝细胞癌密切相关进展,患者预后不良。hsa - mir - 497 - 5 - p可能是一个特定的治疗肝癌的治疗目标。SN - 2314 - 436 - 2021/6670390 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2021/6670390——摩根富林明基因组的国际杂志PB - Hindawi KW - ER