TY -的A2,彭范AU -翟,明非盟-烹调的菜肴,沛沛AU -史,Yefei AU -李,博盟——康Jianhua AU -胡,风扇AU -李,明捷盟- Du, Lei盟——周,无盟——剑,Weixia AU -彭,文汇PY - 2021 DA - 2021/01/25 TI -识别的三个重要基因与免疫细胞浸润有关功能失调的脂肪Tissue-Induced胰岛素抵抗的肥胖病人通过全面的生物信息学分析SP - 8820089六世- 2021 AB - 背景。轻度慢性炎症在肥胖与胰岛素抵抗通过不正常的脂肪组织联系tissue-infiltrating免疫细胞的激活。许多研究已经报道了胰岛素抵抗的发病机制。然而,很少有研究关注于基因从基因组数据库。在这项研究中,我们探索的相关基因和免疫细胞浸润在脂肪组织通过综合生物信息学分析和实验验证在老鼠和人类脂肪组织。 方法。基因表达综合(GEO)数据集(GSE27951、GSE55200 GSE26637)胰岛素抵抗个体或2型糖尿病患者和正常对照组下载得到不同表达基因(度)和KEGG途径分析。随后,我们从三个数据集和构造综合度通常表示度PPI的网络数据集。中心控制模块度和中心基因筛选通过MCODE cytoHubba Cytoscape。三个最重要的枢纽基因被GSEA分析进一步分析。此外,我们验证了预测中心执行RT qPCR分析基因的动物和人类的样本。此外,22的相对比例在脂肪组织中免疫细胞类型被发现通过使用反褶积算法CIBERSORT(细胞类型识别的估计相对RNA转录的子集)。此外,基于显著改变类型的免疫细胞,我们执行中心基因和免疫细胞之间的相关性分析。我们进行免疫组织化学和免疫荧光分析验证中心基因与脂肪组织巨噬细胞(ATM)有关。 结果。三十度通常是表示在三个数据集,其中大多数是调节。度主要参与多种免疫细胞的渗透的过程。在蛋白质相互作用网络,我们确认 CSF1R, C1QC, TYROBP作为中心的基因。GSEA分析显示三个中心基因的高表达与免疫细胞功能通路的激活。免疫细胞渗透和相关分析显示之间存在显著的正相关性 TYROBP和M0巨噬细胞, CSF1R和M0巨噬细胞、浆细胞和CD8 T细胞。最后,中心基因与atm渗透实验验证。 结论。这篇文章表明 CSF1R, C1QC, TYROBP是潜在的中心与免疫相关的基因细胞的渗透和proinflammation的功能,特别是脂肪组织巨噬细胞,在obesity-induced糖尿病或胰岛素抵抗的发展。SN - 1687 - 8337 UR - https://doi.org/10.1155/2021/8820089 - 10.1155 / 2021/8820089摩根富林明国际内分泌学杂志PB - Hindawi KW - ER