TY -的A2 Giagulli维托·安吉洛AU - Wang Xingchun AU - Ma, Bingwei盟——陈,嘉盟——你,回族盟盛,Chunjun AU -杨,彭盟——瞿,沈PY - 2021 DA - 2021/04/26 TI - Glucagon-like Peptide-1改善脂肪肝和提高生热作用的褐色脂肪组织通过抑制BMP4-Related信号通路在High-Fat-Diet-Induced肥胖老鼠SP - 6620289六世- 2021 AB - 客观的。Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)受体激动剂是有效的降低血糖和体重。它可以改善脂肪肝不清楚机制。因此,我们旨在探索GLP-1能否改善脂肪肝BMP4-related信号通路的调节。 方法。15 C57BL / 6小鼠被随机分为3组。A组和B组与高脂饮食喂养(HFD)诱导脂肪肝而C组与常规饮食喂养(RD) 24周。A组和B组收到exenatide和车辆的皮下注射生理盐水(0.9%),分别为每天一次剂量的10 nmol /公斤在过去的8周。测量体重、肝重和血脂水平。肝组织进行组织学分析。蛋白质和基因的表达来衡量西方墨点法和实时聚合酶链反应(rt - pcr)进行了比较。 结果。八周exenatide治疗显著降低体重组(从44.08±2.89克到39.22±1.88克, P = 0.045)。A组较低体重和肝脏重量比B组24周(39.22±1.88克和47.34±2.43克, P = 0.001和1.70±0.20克和2.48±0.19克, P 分别为= 0.001)。此外,A组显示肝脂肪变性明显低于b组另外,A组导致略微降低血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)水平相比,b组蛋白免疫印迹显示exenatide可以防止HFD-induced upregulation BMP4水平和下游Smad1/5/8激活和P38 MAPK信号通路在肝。此外,exenatide治疗可以减少BMP4和增强UCP-1(一个重要thermogenin)褐色脂肪组织(蝙蝠)。 结论。Exenatide可以改善HFD-induced肝脂肪变性和加强在蝙蝠生热作用,这可能是部分归因于BMP4-related信号通路的抑制。SN - 1687 - 8337 UR - https://doi.org/10.1155/2021/6620289 - 10.1155 / 2021/6620289摩根富林明国际内分泌学杂志PB - Hindawi KW - ER