TY -的A2 Ferlin Alberto盟——Basualto-Alarcon卡拉盟——大草原,Paola盟——Garcia-Rivas Gerardo AU - Troncoso Mayarling堡盟-拉各斯,丹尼尔盟——红领巾,赫纳罗盟,埃斯特拉达Manuel PY - 2021 DA - 2021/07/21 TI -经典小说和性激素结合球蛋白对心血管系统的影响在男性SP - 5527973六世- 2021 AB -男性,70%的循环睾酮高亲和力结合血浆性激素结合球蛋白(SHBG),这决定了其生物利用度的靶细胞。近年来,越来越多的证据表明,循环不仅是一个被动的载体对SHBG类固醇激素还积极调节睾丸激素信号通过假定的质膜受体和当地androgen-binding蛋白的表达明显达到目标组织在特定雄激素睾酮浓度升高。循环SHBG水平受到代谢和荷尔蒙的影响因素,并减少肥胖和胰岛素抵抗,SHBG表明可能有一个更广泛的临床效用评估心血管疾病的风险。重要的是,等离子体强烈与SHBG水平睾酮的浓度,在男性,低睾酮水平与不良代谢疾病概要文件相关联。尽管肥胖和胰岛素抵抗与心血管疾病发病率的增加相关联,是否导致循环的异常表达或其与SHBG雄激素信号仍有待阐明。SHBG生产主要在肝脏,但是它也可以表达一些组织包括大脑、脂肪组织和心肌。SHBG的表达是由过氧物酶体proliferator-activated受体 γ(PPAR γ)和活化蛋白激酶(AMPK)。AMPK / PPAR交互至关重要调节肝细胞的核4 (HNF4) upregulation SHBG的先决条件。在心肌细胞、睾丸激素激活AMPK和PPARs。因此,当地的描述心脏的表达及其循环SHBG水平可能揭示解释雄激素的生理和不良代谢疾病的角色在不同的组织。根据新兴临床证据,在这里,我们将讨论心血管效应的潜在机制和SHBG水平作为男性早期代谢和心血管生物标记。SN - 1687 - 8337 UR - https://doi.org/10.1155/2021/5527973 - 10.1155 / 2021/5527973摩根富林明国际内分泌学杂志PB - Hindawi KW - ER