TY -的A2 Pallante Pierlorenzo AU -魏,春燕盟——刘,小青王盟——秦盟- Li Qipei AU -谢,Min PY - 2021 DA - 2021/12/14 TI -缺氧签名的识别评估肿瘤免疫微环境和预测患者预后卵巢癌SP - 4156187六世- 2021 AB - 背景。5年总体生存率卵巢癌(OC)患者还不到40%。缺氧促进OC的增殖细胞,导致细胞免疫力的下降。是至关重要的发现潜在的预测或OC预后相关的风险模型。本研究旨在建立hypoxia-associated基因签名来评估肿瘤免疫微环境和预测预后的OC。 方法。的基因表达数据378 OC的病人和370 OC患者从数据集下载。缺氧的风险模型构建反映免疫微环境在OC和预测预后。 结果。8基因(AKAP12 ALDOC、ANGPTL4 CITED2, ISG20, PPP1R15A, PRDX5,和TGFBI)包含在缺氧基因签名。病人在高缺氧组显示更糟糕的生存风险。缺氧签名显著相关的临床特征,可以作为一个独立的预后因子OC的病人。两种类型的免疫细胞,血浆树突细胞和调节性T细胞,显示显著浸润组织的缺氧组患者风险高。大部分的免疫抑制基因(如__arg1 CD160 CD244, CXCL12, DNMT1,和HAVCR1)和免疫检查点(如CD80、CTLA4和CD274)调节高缺氧风险组中。高缺氧相关基因集风险组与信号通路相关的细胞周期,MAPK, mTOR, PI3K-Akt, VEGF, AMPK。 结论。缺氧的风险模型可以作为一个独立的预后指标,反映整体OC微环境免疫反应强度。SN - 1687 - 8337 UR - https://doi.org/10.1155/2021/4156187 - 10.1155 / 2021/4156187摩根富林明国际内分泌学杂志PB - Hindawi KW - ER