TY -的A2 Beysen Carine AU -芬努凯恩,弗朗西斯·m . AU -夏普,Stephen j . AU - Hatunic Mensud盟——雪橇,艾莉森AU -德卢西亚罗尔夫,Ema盟——说话,Avan Aihie AU -库珀,居鲁士AU -格里芬,西蒙·j . AU -萨维奇,David b . AU - Wareham Nicholas j . PY - 2013 DA - 2013/05/02 TI -肝内脂质含量和胰岛素抵抗与受损NEFA口服葡萄糖负荷后抑制比空腹NEFA水平在健康老年人SP - 870487六世- 2013 AB - 介绍。胰岛素抵抗之间的关系的机制和肝内脂质(IHL)积累不是完全理解。我们试图确定是否这个协会是解释为空腹non-esterified脂肪酸(NEFA)水平的差异和/或NEFA口服葡萄糖负荷后抑制。 材料和方法。我们进行了横断面分析70名健康的参与者在赫特福德郡运动试验(39岁男性,71.3±2.4岁)接受口服葡萄糖耐量测试与葡萄糖,胰岛素,NEFA水平测量两个多小时。IHL与磁共振光谱学量化。与口服葡萄糖胰岛素敏感性测定胰岛素敏感性(奥吉)模型中,瘦素:脂联素比率(政治)和内稳态模型评估(HOMA)。 结果。胰岛素敏感性指标没有与禁食NEFA水平相关,但奥吉NEFA抑制显著相关,与IHL 30分钟和强烈的负相关。此外,守护神是强烈反向NEFA抑制和与IHL密切相关。后者协会(β= 1.11 (1.01,1.21), P = 0.026 )被解释为减少NEFA抑制( P = 0.2 4 调整后)。 结论。餐后NEFA抑制受损,但不是禁食NEFA,有助于全身胰岛素抵抗之间的强大和完善的协会和肝脏脂肪堆积。SN - 1687 - 8337你2013/870487 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/870487——摩根富林明-国际内分泌学杂志PB Hindawi出版公司KW - ER