TY -的A2 Migdalis伊利亚斯盟——张Xiong-Fei盟——朱,易盟——梁、Wen-Biao盟——张,晶晶PY - 2013 DA - 2013/06/02 TI ETS-Domain转录因子Elk-1调节cox - 2基因表达,抑制分子胰腺的胰岛素分泌β细胞线INS-1 SP - 843462六世- 2013 AB - Cyclooxygenase-2 (cox - 2)表达与生理和病理条件下的许多方面,包括胰腺 β细胞功能障碍。前列腺素E2 (PGE2)生产,因此cox - 2基因的诱导,据报道损害 β细胞的功能。的分子机制参与cox - 2基因表达的规定并不完全理解。我们先前表明,转录因子Elk-1显著调节cox - 2基因启动子活动。在这份报告中,我们使用胰腺 β细胞线(INS-1)探索Elk-1和cox - 2之间的关系。我们第一次调查的影响Elk-1 INS-1细胞cox - 2转录调控和表达。我们从而进行研究结合Elk-1 cox - 2启动子的假定的结合位点。我们也分析了分子生物学胰岛素分泌(GSIS) INS-1细胞过表达Elk-1。我们的研究结果表明,Elk-1有效移植cox - 2表达至少部分是通过直接绑定69−82 /−cox - 2启动子区域。超表达INS-1 Elk-1抑制GSIS的细胞。这些发现将有助于更好地理解cox - 2在胰腺癌的转录调控 β细胞。此外,Elk-1, cox - 2表达的转录监管机构,将预防的潜在目标 β细胞功能障碍由PGE2。SN - 1687 - 8337你2013/843462 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/843462——摩根富林明-国际内分泌学杂志PB Hindawi出版公司KW - ER