TY -的A2 Frohlich Eleonore AU - Giunti,小威盟,安东内利亚历山德罗盟——Amorosi,安德里亚盟——Santarpia自由人PY - 2013 DA - 2013/02/21 TI -细胞信号通路变化和潜在的靶向治疗甲状腺髓样癌SP - 803171六世- 2013 AB - Parafollicular C-cell-derived甲状腺髓样癌(MTC)包括所有甲状腺癌的3%到4%。而细胞毒性治疗已被证明疗效有限,分子靶向治疗,抑制重新安排在转染(RET)和其他酪氨酸激酶受体,主要参与血管生成显示巨大的希望治疗转移性或局部晚期矿渣MTC。Multi-tyrosine激酶抑制剂,如vandetanib已批准用于治疗进步申请者和cabozantinib显示明显的优势对疾病的反应和控制。然而,这些类型的酪氨酸激酶抑制剂化合物能够并发块几种类型的目标,这限制了受潮湿腐烂的理解为一个特定的目标。此外,重要的电阻会发生酪氨酸激酶抑制剂,它限制这些治疗的长期疗效。管制矿渣MTC的细胞信号通路和基因改变,特别是RAS的激活/哺乳动物雷帕霉素靶(mTOR)瀑布和RET串扰信号,现在成为小说和潜在的有前途的治疗治疗积极的矿渣MTC。SN - 1687 - 8337你2013/803171 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/803171——摩根富林明-国际内分泌学杂志PB Hindawi出版公司KW - ER