TY -的A2 Campia Umberto盟——张甄盟——刘,春燕AU -甘,振华AU -王,欣怡盟——咦,Qiuyan盟——刘,延庆AU -王,Yingzhijie AU - Lu,本盟- Du,香港非盟-邵,嘉庆AU - Wang Jun PY - 2013 DA - 2013/11/24 TI -改善分子选择性Intraislet抑制胰岛素分泌的血管紧张素ⅱ1型受体表达的孤立的小岛db / db老鼠SP - 319586六世- 2013 AB -最近的证据支持的存在局部肾素-血管紧张素系统(RAS)在胰腺中,涉及许多生理和病理生理过程。我们利用小核RNA)调查的影响血管紧张素ⅱ1型受体(AT1R)击倒在分子生物学胰岛素分泌(GSIS)孤立小岛的db / db老鼠和探索潜在的机制。我们发现Ad-siAT1R治疗导致明显降低在AT1R mRNA水平和AT1R蛋白质表达水平。AT1R基因数,显著增加胰岛素分泌,降低胰高血糖素分泌水平被perifusion发现。IRS-1的同时,显著提高蛋白质含量(85%),IRS-2 (95%), PI3K(85)(112.5%),和p-Akt2通过免疫印迹(164%)被发现。和upregulation GLUT-2(190%)和GCK(121%)被Ad-siAT1R AT1R后抑制。Intraislet AT1R表达水平是一个重要的生理调节胰岛素的敏感性 β细胞本身,从而影响glucose-induced胰岛素和胰高血糖素释放。因此,AT1R抑制剂的特点可以使它成为一个潜在的新疗法对2型糖尿病的预防和治疗。SN - 1687 - 8337你2013/319586 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/319586——摩根富林明-国际内分泌学杂志PB Hindawi出版公司KW - ER