TY -的A2 -阿布达拉,阿里。非盟,中村Yusuke盟——Kikuiri隆盟——Sugiyama孝宏盟,Maeda Ayako AU - Izumiyama Daisuke盟——以Daigo盟——Yoshimura Yoshitaka AU -方明,Tetsuo盟——北川,Yoshimasa PY - 2022 DA - 2022/04/15 TI - Anti-RANKL抑制小鼠的胸腺功能,导致DRONJ SP - 9299602六世- 2022 AB - 背景。Denosumab,人类单克隆抗体与受体激活核factor-kappa B的配体(RANKL)是一种新型开出抗再吸收剂用于骨质疏松症患者的骨或转移性骨癌。Denosumab-related骨坏死的下巴(DRONJ)最近报道的患者使用denosumab。然而,DRONJ机制并不完全理解。适当的DRONJ致病机制尚未建立。因此,我们研究了老鼠DRONJ的发病机理。 方法。Anti-mouse RANKL单克隆抗体,美法仑进行创建DRONJ-like损伤的小鼠模型女C57BL / 6 j小鼠。我们检查了DRONJ-like损伤和免疫功能的发展。 结果。我们表明,管理anti-mouse RANKL单克隆抗体和美法仑DRONJ-like病变重现人类疾病的主要临床表现,包括开放的牙槽的特征和暴露坏死的骨头。DRONJ-like分析使用鼠标模型的损伤,据透露,anti-mouse RANKL单克隆抗体,美法仑抑制自身免疫调节器(问卷调查)表达胸腺和不平衡T细胞数量。 结论。这项研究表明证据的immunity-based DRONJ-like疾病的机制。这项工作可能有助于更好的理解人类DRONJ的发病机理。SN - 1687 - 8728 UR - https://doi.org/10.1155/2022/9299602 - 10.1155 / 2022/9299602摩根富林明国际牙科杂志PB - Hindawi KW - ER