阿莫勒泰-的A2 Gadbail AU -努尔'aeny南安市AU - Gurnida,迪达Akhmad盟——Suwarsa冲电气非盟- Sufiawati Irna PY - 2021 DA - 2021/04/12 TI - DNA甲基化的影响在补血的白细胞介素6 mRNA水平不足和Atopy-Associated复发性口疮的性口炎患者SP - 5560695六世- 2021 AB - 客观的。探讨DNA甲基化通过焦磷酸测序及其对白细胞介素6的upregulation信使rna的影响患者的复发性口疮的口腔炎(RAS)与补血的缺乏和特异反应性。 材料和方法。这个横断面研究哈桑博士Sadikin医院,万隆,从1 2019年卫生研究伦理委员会批准意大利Padjadjaran(道德作品990号/ UN6.KEP / EC / 2018)。此外,受试者RAS溃疡史的至少每年两次特异反应性和饮食不平衡没有intraoral疱疹复发或任何系统性疾病的历史。本研究进行了RAS患者和21个健康受试者,23日和抽样进行了连续。血液样本收集的所有主题,然后,DNA和RNA的提取外周血单核细胞(PBMCs)。因此,bisulfite-modified DNA是用来证实白细胞介素6基因启动子的甲基化状态通过焦磷酸测序方法。白细胞介素6启动子的甲基化水平被反向transcriptase-polymerase连锁反应技术评估。RAS和对照组的基因表达分析2^−ΔΔ C _T方法。使用Mann-Whitney统计分析 U白细胞介素6测试进行评估信使rna和DNA甲基化水平 p 值< 0.05被认为是具有统计学意义。 结果。白细胞介素6 mRNA水平大约1.88倍的RAS的病人,还有一个重要的关系的表达白细胞介素6基因和RAS的风险增加 p < 0.001 。据报道,四个中的6个地点磷酸胞嘧啶鸟嘌呤(CpG)白细胞介素6岛启动子甲基化程度较低,和另外两个网站在RAS患者更大的甲基化与控制相比,但没有统计学意义。 结论。这项研究显示,RAS患者白细胞介素6的upregulation mRNA水平相比,控制。DNA甲基化在目前的研究是在站点566 - 658年,而白细胞介素6子的位置是在站点1 - 1684。因此,它需要进行一些研究白细胞介素6子群岛的其他CpG网站确定DNA甲基化的状态。SN - 1687 - 8728 UR - https://doi.org/10.1155/2021/5560695 - 10.1155 / 2021/5560695摩根富林明国际牙科杂志PB - Hindawi KW - ER