TY -的A2拉奇亚拉盟——Majumdar Sunipa盟——Wadajkar Aniket s . AU - Aljohani雅盟-雷诺兹,Mark a . AU -金,Anthony j . AU - Chellaiah米纳克希PY - 2019 DA - 2019/05/05 TI -工程L-Plastin Peptide-Loaded可生物降解的纳米粒子持续交付和抑制破骨细胞功能的体外SP - 6943986六世- 2019 AB -我们最近表明,小分子量伴肽L-Plastin(10种氨基酸;“玛格 年代V 年代DEE”)抑制内源性L-plastin的磷酸化。因此，新生封闭带(NSZs)的形成和骨吸收减少。本研究的目的是开发一种生物可降解和生物相容性的PLGA纳米载体，可以装载感兴趣的L-plastin肽并确定其功效 在体外在破骨细胞的文化。L-plastin玛格 年代V 年代采用双乳液法合成了DEE (P1)和置乱控制(P3)多肽PLGA-PEG纳米颗粒NP1和NP3。纳米颗粒对破骨细胞的生物学效应通过免疫沉淀、免疫印迹、肌动蛋白丝的rhodamine-phalloidin染色和凹坑形成试验来评估。分布良好的NP1和NP3的物理表征显示尺寸在130- 150nm之间，多分散性指数< 0.07，~-3 mV ζ-潜力，并持续释放肽3周。破骨细胞培养的生物学特性表明:NP1显著降低了内源性L-plastin的磷酸化;(b) nsz和密封圈的形成;(c)吸收。然而，对细胞粘附至关重要的足质体的组装没有受到影响。L-plastin peptide-loaded PLGA-PEG纳米载体在治疗与骨丢失相关的疾病方面具有广阔的潜力。未来的研究将使用这种肽持续释放策略系统地抑制破骨细胞骨吸收活性 在活的有机体内在显示骨质流失的小鼠模型中SN - 1687-8876 UR - https://doi.org/10.1155/2019/6943986 DO - 10.1155/2019/6943986 JF -国际细胞生物学杂志PB - Hindawi KW - ER -