TY - JOUR A2 - Seger, Rony AU - Dehghani, Mehdi AU - Kianpour, Sedigheh AU - Zangeneh, Ana AU - mostafavipour, Zohreh PY - 2014 DA - 2014/12/15 TI - CXCL12通过改变前列腺癌细胞粘附的水平或活性来调节前列腺癌细胞粘附β1-Containing Integrins SP - 981750 VL - 2014 AB - The mechanisms by which prostate cancer (PCa) cell adhesion and migration are controlled during metastasis .前列腺癌(前列腺癌)细胞黏附和迁移的控制机制尚不清楚。本研究以I型胶原、纤连蛋白(FN)及其重组片段为底物，研究CXCL12在DU145和PC3细胞系中对PCa细胞粘附和扩散的影响。CXCL12治疗增加 β1整合素依赖的PC3细胞在FN上的粘附，与局灶粘附激酶活化增加相关。然而既不 α5 β1也不 α4 β1个亚基参与了这种粘附。而CXCL12通过下调DU145在FN上的粘附和扩散 α5和 β1整合素的表达。为了证明CXCL12在PCa中的临床相关性，我们使用ELISA检测血浆中CXCL12的水平，发现与对照组相比，趋化因子在PCa患者中升高。与良性疾病或健康个体相比，前列腺癌患者中CXCL12浓度较高，这意味着CXCL12可能是前列腺癌的一种生物标志物。此外，这些数据表明CXCL12可能通过与整合素受体的串接和/或改变整合素亚基的表达水平，在控制PCa细胞对纤连蛋白和I型胶原的粘附方面起关键作用。SN - 1687-8876 UR - https://doi.org/10.1155/2014/981750 DO - 10.1155/2014/981750