TY -的A2 Inaba吴克群盟——撞击,托马斯•AU - Appenzeller-Herzog基督教PY - 2013 DA - 2013/10/24 TI -破坏和利用:氢过氧化物的催化去除内质网SP - 180906六世- 2013 AB -氧化物酶酶减少氢过氧化物基质。在许多情况下，过氧化氢还原与二硫键的形成耦合，二硫键被转移到特定的受体分子，即所谓的还原底物上。因此，过氧化物酶控制可扩散的第二信使如过氧化氢(H₂O₂)，生成新的二硫化物。过氧化物酶的两个家族成员，过氧化物还原蛋白(Prxs)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPxs)，驻留在不同的亚细胞室或由细胞分泌。本文综述了PrxIV、GPx7和GPx8在高等真核细胞内质网(ER)中的特性和生理作用₂O₂可能还会定期产生脂质氢过氧化物。不同的过氧化物来源和还原底物的内质网过氧化物酶被严格评估。过氧化酶催化的氢过氧化物解毒与二硫化物的生产性使用，例如，在er相关的氧化蛋白折叠过程中，似乎是一个共同的主题。尽管如此, 在体外和 在活的有机体内研究表明，单个过氧化物酶在内质网生理中起着特定的、不重叠的作用。SN - 1687-8876 UR - https://doi.org/10.1155/2013/180906 DO - 10.1155/2013/180906 JF - International Journal of Cell Biology PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -