TY -的A2 Filomeni Giuseppe AU -罗西,路易莎非盟-瓦莱,Cristiana AU -生产,Maria Teresa PY - 2012 DA - 2012/05/17 TI -基因表达改变,线粒体损伤和氧化应激:收敛路线运动神经元变性SP - 908724年六世- 2012 AB -运动神经元病(mnd)是一个相当异质群体的疾病,零星的或遗传起源,所有运动神经元的进行性变性的特征。在细胞水平上,mnd共享特性,比如蛋白质错误折叠和聚集,线粒体损伤和精力赤字,会和钙处理不当。这特别表现在肌萎缩性侧索硬化症,零星的和家族形式共享相同的症状和病理表型,以突出的作用线粒体损伤和氧化应激。根据最近的数据,然而,控制基因表达的改变似乎是一个最相关的,和以前被忽视,在国防部。这里我们讨论的链接路径显然不同的基因表达改变,线粒体损伤和氧化应激收敛来生成一个类似motoneuron-toxic表现型。SN - 1687 - 8876你2012/908724 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2012/908724——摩根富林明-国际细胞生物学杂志PB Hindawi出版公司KW - ER