TY -的A2小松白川盟——直到,安德烈亚斯AU -拉Ronak AU -伯内特,莎拉·f . AU - Subramani Suresh PY - 2012 DA - 2012/03/27 TI - Pexophagy:过氧化物酶体的选择性降解SP - 512721六世- 2012 AB -过氧化物酶体single-membrane-bounded细胞器出现在大多数真核细胞。尽管伟大的多样性在不同物种的存在,细胞类型和不同环境条件下,过氧化物酶体包含酶参与 β脂肪酸氧化,生成、解毒、过氧化氢。所有真核细胞的紧急事件快速适应不同环境因素要求能够精确高效地控制过氧物酶体数量和功能。过氧物酶体体内平衡是通过细胞器之间的平衡生物起源和退化。多余的或受损的过氧化物酶体的选择性降解是通过几个受到严格监管的途径。最突出的过氧物酶体降解系统使用组件的自噬核心机械,因此被称为“pexophagy。”在本文中,我们关注最近的事态发展在pexophagy和概述当前的知识领域和未来的挑战。我们比较不同模式的pexophagy pexophagy提到共享和独特的特点和在酵母模型系统中,哺乳动物细胞和其他生物。SN - 1687 - 8876你2012/512721 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2012/512721——摩根富林明-国际细胞生物学杂志PB Hindawi出版公司KW - ER