TY -的A2 Hori Osamu盟——Mnich Katarzyna AU -芬恩,大卫·p . AU -多德Eilis AU -戈尔曼,艾德丽安m . PY - 2010 DA - 2010/02/16 TI -抑制的Anandamide 6-Hydroxydopamine-Induced细胞死亡在PC12细胞SP - 818497六世- 2010 AB - 6-hydroxydopamine (6-OHDA)是一种选择性的神经毒素,被广泛用于研究细胞死亡和帕金森病的保护性策略模型。在这里,我们调查了内源性大麻素的影响,anandamide 6-OHDA-induced毒性在鼠肾上腺phaeochromocytoma PC12细胞。形态分析和caspase-3活动试验显示,叫花生四烯酸乙醇胺抑制6-OHDA-induced细胞凋亡。保护不受大麻素受体拮抗剂( CB 1 或 CB 2 )或草酸TRPV1受体。与LY294002 Anandamide-dependent保护降低了预处理(抑制剂的磷脂酰肌醇3-kinase, PI3K)和影响U0126 (extracellularly-regulated激酶抑制剂)。有趣的是,c-Jun-NH2-terminal激酶的磷酸化(物)的细胞暴露于6-OHDA强烈减少叫花生四烯酸乙醇胺预处理。此外,6-OHDA诱导c-Jun激活和Bim表达增加,这两个被anandamide抑制。在一起,这些数据表明anandamide凋亡的影响,也表明角色PI3K的激活和抑制物在anandamide-mediated防范6-OHDA信号。SN - 1687 - 8876你2010/818497 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2010/818497——摩根富林明-国际细胞生物学杂志PB Hindawi出版公司KW - ER